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ifa 试剂盒

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  • ¥1200 - 3999
  • IBL/DRG
  • ELISA法
  • JKSJ--2060
  • 德国/美国
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 检测范围

      ELISA法

    • 检测方法

      用于科研实验检测,定量定性检测

    • 应用

      科研检测

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,植物等

    • 标记物

      血清,血浆及相关液体等

    • 样本

      血清,血浆及相关液体等样本

    • 规格

      48T/96T

    ifa 试剂盒
    实验操作步骤如下:
    1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

    2、加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

    3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

    4、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

    5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

    6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

    7、温育:操作同3。

    8、洗涤:操作同5。

    9、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

    10、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转)。

    11.、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值),测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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