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- 2026年08月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
人抗内因子抗体ELISA试剂盒
人抗内因子抗体ELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的抗内因子抗体含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于抗内因子抗体相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人抗内因子抗体ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | 抗内因子抗体/IFA |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人抗内因子抗体ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的抗内因子抗体含量。微孔板预包被抗人抗内因子抗体捕获抗体，加入标准品或样本后，抗内因子抗体与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-抗内因子抗体-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中抗内因子抗体浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人抗内因子抗体的含量。操作步骤
1. 准备：将人抗内因子抗体ELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人抗内因子抗体ELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人抗内因子抗体ELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：抗内因子抗体相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
抗内因子抗体ELISA试剂盒、人抗内因子抗体 ELISA试剂盒、Human IFA ELISA Kit、抗内因子抗体检测试剂盒、抗内因子抗体定量检测、人抗内因子抗体检测、IFA ELISA、抗内因子抗体免疫检测、抗内因子抗体含量测定、CMBIO、淳麦生物
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文献和实验近二十几年来，免疫学分析方法发展很快，特别是在使用标记了的抗原和抗体的分析技术以后，使原来许多经典的分析方法在敏感性和特异性方面都不能相比。继50年代的免疫荧光（IFA）和60年代的放射免疫(RIA)分析技术之后，在70年代初期又建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术。 方法种类 比较指标 ELISA RIA IFA
于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此方法。 5.竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏
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