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- 2026年01月06日
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- 技术资料
- 英文名：
详询
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1x10^6
- 供应商：
上海酶研生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
无
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
www.atcc.org
- 品系：
C57BL/6
- 组织来源：
无
- 相关疾病：
无
- 物种来源：
Mouse
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
Mouse
- 运输方式：
干冰、常温
- 年限：
无限
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
瓶
BV2细胞株、BV2细胞系、BV2细胞、BV2小鼠小胶质细胞BV2
PubMed=22651808; DOI=10.1186/1742-2094-9-115
Stansley B., Post J., Hensley K.
A comparative review of cell culture systems for the study of microglial biology in Alzheimer's disease.
J. Neuroinflamm. 9:115.1-115.8(2012)
PubMed=26227174; DOI=10.1002/pmic.201400623
Woo J.-M., Han D.-H., Park J.-H., Kim S.-J., Kim Y.-S.
In-depth characterization of the secretome of mouse CNS cell lines by LC-MS/MS without prefractionation.
Proteomics 15:3617-3622(2015)
DOI=10.1007/s13273-019-00057-6
Mandal C., Yoon T., Park J.Y., Jung K.H., Chai Y.G.
Lipopolysaccharide-dependent transcriptional regulation of PU.1 in microglial cells.
Mol. Cell. Toxicol. 16:51-61(2020)
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Elabscience | BV2细胞M1极化造模与流式检测，这份Protocol请收好
小胶质细胞，使其向M1表型倾斜，而M2保护性表型则相对不足，形成"促炎-神经损伤-更多DAMPs释放"的恶性循环[2,4]。因此，促进小胶质细胞从M1向M2表型的转化，已成为神经退行性疾病治疗策略的重要研究方向。 图2. 小胶质细胞的激活表型[3] 图中分别标明了诱导经典（M1）或替代（M2）激活途径的分子，并展示了不同极化细胞（M1、M2a、M2b、M2c 和 M2d）所表达的分子。 三、BV2细胞——研究小胶质细胞的“利器” BV2细胞系是源自新生小鼠小胶质细胞、经v-raf/v-myc逆转
体的功能阐述： 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科、Med-X 研究院神经科学与神经工程中心的杨国源课题组在《Theranostics》杂志上发表了重要工作[3]，文中阐述 M2 型小胶质细胞 BV2 来源的外泌体（M2-EXO）通过将外泌体中 miR-124 转移到神经元并调控其下游基因 USP14 表达，从而促进神经细胞存活和减弱缺血性脑损伤，对缺血小鼠的大脑发挥神经保护作用。 图六 M2-EXO 可减轻脑卒中后神经元凋亡和促进神经行为恢复 同济大学和美国内布拉斯加大学医学中心联合
ELISPOT Assay for Neuroscience Research: Studying TNF Secretion from Microglial Cells
The major application of ELISPOT assays is to study secretion of cytokines and chemokines from immune system cells. We adapted this assay to study TNFα secretion from microglial BV2 cells, which are similar in physiology to microglia
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