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复苏
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C57BL/6
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无
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无
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Mouse
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详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
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详询
- 器官来源：
Mouse
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干冰、常温
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无限
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
瓶
BV2细胞株、BV2细胞系、BV2细胞、BV2小鼠小胶质细胞BV2
PubMed=22651808; DOI=10.1186/1742-2094-9-115
Stansley B., Post J., Hensley K.
A comparative review of cell culture systems for the study of microglial biology in Alzheimer's disease.
J. Neuroinflamm. 9:115.1-115.8(2012)
PubMed=26227174; DOI=10.1002/pmic.201400623
Woo J.-M., Han D.-H., Park J.-H., Kim S.-J., Kim Y.-S.
In-depth characterization of the secretome of mouse CNS cell lines by LC-MS/MS without prefractionation.
Proteomics 15:3617-3622(2015)
DOI=10.1007/s13273-019-00057-6
Mandal C., Yoon T., Park J.Y., Jung K.H., Chai Y.G.
Lipopolysaccharide-dependent transcriptional regulation of PU.1 in microglial cells.
Mol. Cell. Toxicol. 16:51-61(2020)
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Elabscience | BV2细胞M1极化造模与流式检测，这份Protocol请收好
小胶质细胞，使其向M1表型倾斜，而M2保护性表型则相对不足，形成"促炎-神经损伤-更多DAMPs释放"的恶性循环[2,4]。因此，促进小胶质细胞从M1向M2表型的转化，已成为神经退行性疾病治疗策略的重要研究方向。 图2. 小胶质细胞的激活表型[3] 图中分别标明了诱导经典（M1）或替代（M2）激活途径的分子，并展示了不同极化细胞（M1、M2a、M2b、M2c 和 M2d）所表达的分子。 三、BV2细胞——研究小胶质细胞的“利器” BV2细胞系是源自新生小鼠小胶质细胞、经v-raf/v-myc逆转
阿尔茨海默病（AD）研究・体外篇| 从细胞到类器官，体外模型选型手册
在原代细胞或体内模型中验证。 2. PC12细胞 模型来源： PC12来源于大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤，可在神经生长因子作用下形成神经突样结构。 常见用途： 主要用于研究神经突生长、氧化应激、线粒体损伤和细胞死亡。 主要优势： 培养相对简单，神经生长因子诱导后的形态变化明显。 主要局限： PC12并不是中枢神经元，与成熟皮质或海马神经元存在明显差异。 模型定位： 适合神经元样分化和一般神经毒性研究，不能直接替代原代中枢神经元。 3. BV2细胞 模型来源： BV2是常用的小鼠小胶质细胞系。 常见
体的功能阐述： 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科、Med-X 研究院神经科学与神经工程中心的杨国源课题组在《Theranostics》杂志上发表了重要工作[3]，文中阐述 M2 型小胶质细胞 BV2 来源的外泌体（M2-EXO）通过将外泌体中 miR-124 转移到神经元并调控其下游基因 USP14 表达，从而促进神经细胞存活和减弱缺血性脑损伤，对缺血小鼠的大脑发挥神经保护作用。 图六 M2-EXO 可减轻脑卒中后神经元凋亡和促进神经行为恢复 同济大学和美国内布拉斯加大学医学中心联合
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