- ¥14000
- 瑞舒伐他汀钙
- 武汉
- ：(C22H27FN3O6S)2Ca
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
36
- 英文名：
Rosuvastatin Calcium Tablets
- 库存：
10000
- 供应商：
德美凯
- 曾用名：
瑞舒伐他汀钙
- 产品用途：
原发性高胆固醇血症
- 执行标准：
医药级
- 规格：
公斤
英文名称：Rosuvastatin Calcium Tablets
拼音全码：RuiShuFaTaTingGaiPian(KeDing)
瑞舒伐他汀钙原料药分子式：(C22H27FN3O6S)2Ca
瑞舒伐他汀钙原料药分子量：1001.15
瑞舒伐他汀钙原料药性 状：白色薄膜衣
瑞舒伐他汀钙原料药CAS:147098-20-2
瑞舒伐他汀钙原料药作用/功能主治 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
瑞舒伐他汀钙原料药价格：14000/公斤，量大从优
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文献和实验药物稳定性研究的实验原理和注意事项 药品的稳定性是指其保持理化性质和生物学特性不变的能力。若药品的稳定性差，发生降解而引起质量变化，则不仅可能使药效降低，而且生成的杂质还有可能有明显的毒副作用，影响药品使用的安全性与有效性。 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，保证用药安全。 一、稳定性试验基本要求 要求1: 影响因素试验用1批供试品进行（原料药或制剂）。加速试验与长期
沉淀的形式，其在皮下注射后缓慢分解，逐渐发挥生物效应，延长作用时间。诺和诺德公司于1946年开发的NPH insulin，即在胰岛素溶液中添加鱼精蛋白以延长作用期，患者每天注射两次。胰岛素中加鱼精蛋白通过其蛋白序列N末端的多个碱性氨基酸能够与胰岛素形成络合物，降低溶解度以晶体形式形成沉淀，不仅可增加稳定性，而且延缓体内释放、吸收过程。使得胰岛素注射剂具有作用时间更长、疗效更稳定的优点。上海雄隽进口辅料现提供一款来自德国的可供注射用的硫酸鱼精蛋白原料药，符合美国药典和欧洲药典。产品供应商具有GMP与ISO
根据总原则来做，包括下述信息： 检测起始物料中杂质的能力 杂质的转归和去除 整个质控策略中起的作用 提供一个当前的工艺流程图，清楚的标明起始物料。 商业可得物料做为起始物料时--不必要阐明。 购入后加精制的：进厂物料和精制后物料都制定质量标准。 5.2.2 半合成原料药的起始物料的合理性说明 当分离所得中间体作为起始物料时： 用5.1.1的原则进行阐明。 否则：需要从源物质开始进行原料药的工艺描述（微生物或植物原料），源物料要经过合适地质量确认
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