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文献和实验【求助】MDCK转染与免疫荧光问题，解决问题追加丁当，谢谢！
. 如果有pcDNA3.0全序列的话, 做2个表达载体的全长测序比对吧. wen-wen 真的非常感谢您！ 我的实验组也没有染出UT-B。实际上，我的的实验组用UT-B和c-myc的一抗分别进行了染色，但是都没有染出来。 这2个质粒都是老板在美国做的，已经有2-3年的时间了，期间由于多次实验取用，也反复冻融过，会不会对质粒的结构造成影响？ 我初学，在这方面没有什么经验。谢谢您的指导！ wererer
，表达载体pCDNA3，pCDNA3.1(+),pCDNA3.1(-),表达载体pcmv-ha以及表达载体 pCMV-Myc的图谱 http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2019694_0.html pMD18-载体图谱：http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2993026_0.html pGEX-KG载体图谱序列：http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post
目将耗资30亿美元，在 2005 年完成全人类基因组的测序工作。 然而，1998年5月，生物学怪杰克雷格·文特尔的介入打乱了“人类基因组计划” 的原有步调。在帕金·埃尔默公司3.3亿美元投资的支持下，文特尔组建了塞莱拉公司——一个私营性质的基因研究机构。文特尔“狂妄地”声称，要在3年内完成人类基因组的序列测定，目的是抢在“国际人类基因组计划”前完成，以便将人类基因组图谱申请成专利，靠垄断人类基因组信息来谋利。 当时，由政府支持的人类基因组工程已经花了八年时间，仅排定
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