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- 2025年07月09日
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非编码小RNA
tRNA PCR Array
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文献和实验技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562
有SMART cDNA 合成和文库构建到? TriplEx2 或者Creator 供体载体 pDNR-LIB所需的试剂。因为该试剂盒是特别针对文库构建来设计的，所以它与Clontech™ PCR-Select™cDNA 差减杂交试剂盒不能配合使用。 SMART PCR cDNA Synthesis Kit 可以用来与Clontech™ PCR-Select™ cDNA 差减技术一起使用。总RNA 不能直接用来做差减实验，但可以通过SMART PCR cDNA Synthesis Kit 来扩增出
代产品比，它有更加简单、快速、试剂全面的诸多优势，让您的操作更为方便 。 EZ ChIP™（catalog #:17-371）的特点与优势 更简单：过柱法的DNA纯化过程免去了phenol-chloroform提取的不方便性和不稳定性 更快速：新添的蛋白 酶抑制剂等试剂使盒中包括处理标本及实验操作的全部试剂，免去以前某些试剂需要临时准备的过程 更高更好的实验重复性：试剂盒中包括阳性、阴性对照抗体和相关PCR引物，帮助您评估整个实验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
