SP葡聚糖凝胶C-50

手把手教你染色体步移

uL）至新管，加入 50 ul 7.5 M 的 NH4Ac 和 800 ul 冰乙醇（-20 °C）存放，置于冰上 15 min，使 DNA 充分沉淀，14 000×g 离心 5 min。（7）弃尽上清，置于室温晾干，加入 50～100 ul 无菌水，待 DNA 全部溶解后，加入 1 ul RNase（20 ug/ul），37 °C 孵育 1 小时，于 -20 °C 保存。（8）取 5 ul 的 gDNA 进行 1.5% 琼脂糖凝胶电泳，以鉴定其完整性，并在分光光度计测其浓度，A260/280

层析技术概念、原理、分类（凝胶层析和离子交换层析）

作用的配基，与溶质分子发生可逆的特异性结合进行分离 （6）金属螯合层析 （7）疏水层析 （8）反相层析 四、凝胶层析（又叫凝胶过滤或分子筛） 凝胶层析是指混和物随流动相流经固定相的层析柱时，混合物中各组分按其分子大小不同而被分类的技术。 1.  原理 凝胶层析的固定相是凝胶。凝胶是一种不带电荷的具有三维空间多孔网状结构的物质，凝胶的每个颗粒内部都具有很多细微的小孔，如同筛子一样。 常用凝胶有琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、葡聚糖凝胶

葡聚糖凝胶过滤法测定蛋白质分子量方法

相关专题 分子量测定的实验方法与强兵利器 实验原理 葡聚糖凝胶(Sephadex)过滤法测定蛋白质分子 量的原理，主要是依据这种凝胶具有分子筛作用，一定型号的凝胶具有大体上一定大小的孔径。在一定的凝胶柱内，凝胶孔隙所占的体积称为内水容积Vi，凝胶颗粒间的自由空间所占的体积称为外水容积V0。当样品流经凝胶柱时，大于孔隙的大分子完全不滲入到凝胶内部，只需V0体积的洗脱液便可将其由一端洗脱到另一端；相反，如果样品体积小于孔隙