- ￥1500
- 华拓生物
- 中国/进口
- HT-X2550
- 2026年06月22日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MBVP
- 库存：
现货库存
- 供应商：
华拓细胞
- 肿瘤类型：
见细胞说明
- 细胞类型：
科研细胞
- 品系：
MBVP小鼠脑血管周细胞
- 组织来源：
周细胞
- 相关疾病：
请联系我们发送详细说明
- 物种来源：
小鼠脑血管周细胞
- 免疫类型：
见细胞资料
- 细胞形态：
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞：
见细胞类型信息
- 器官来源：
小鼠
- 运输方式：
常温或冻存发货，空运快递
- 年限：
目前代数：三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
2X10^6 cells
| 名称： | MBVP小鼠脑血管周细胞 |
| 细胞描述： | 脑血管 |
| 货号： | HTX2550 |
| 培养基： | 89%DMEM+10%FBS+1%双抗 |
| 生长状态： | 贴壁生长 |
| 发货方式： | 1、MBVP小鼠脑血管周细胞MBVP复苏发货：复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。 2、MBVP小鼠脑血管周细胞MBVP冻存发货：发两管细胞，每管细胞数量：2x10^6 cells，货期1-3天。 |
| 检测： | MBVP小鼠脑血管周细胞存种活性检测；标志物检测；衣原体、支原体检测（MBVP小鼠脑血管周细胞） |
| 背景介绍： | MBVP小鼠脑血管周细胞，脑血管周细胞分布于脑组织的微血管系统中，调节血管形成、稳定和功能的关键因素。MBVP小鼠脑血管周细胞，起到对管腔的支持作用。同时，一个周细胞可以通过伸展的突起与微循环中的多个毛细血管接触。此外，MBVP小鼠脑血管周细胞和内皮细胞间的相互作用在血管新生中具有极为重要的作用。 |
Perivascular cells are distributed in the microvascular system of brain tissue and are key factors in regulating the formation, stability and function of blood vessels. Pericytes are typically characterized by a prominent nucleus, less perinuclear cytoplasm, and many protuberances parallel to the long axis of the microvessel, which gradually taper and surround the microvessel lumen to support the lumen. At the same time, a pericyte can make contact with multiple capillaries in the microcirculation through extended protrusions. In addition, the interaction between pericytes and endothelial cells plays an important role in angiogenesis.
MBVP小鼠脑血管周细胞MBVP华拓生物（www.otwobiotech.com）
MBVP小鼠脑血管周细胞技术咨询方式
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小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发
分离培养试剂盒为例 白光图 免疫荧光鉴定 小鼠脑微血管周细胞（α-SMA） 大鼠主动脉内皮细胞（CD31） 小鼠肝实质细胞（CK-18） 使用普诺赛®原代细胞提取试剂盒获取的细胞具有高纯度、高活率以及典型的形态学特征，细胞状态稳定，贴壁生长良好，适用于各类后续实验操作，具备良好的实验重复性与一致性
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
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