- 询价
- 上海莼试
- CS-002-2257
- 进口、国产
- 2025年10月27日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
大鼠肺成纤维样细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
细胞名称 大鼠肺成纤维样细胞；RL1
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一大鼠的肺组织。2007年由中国科学院昆明细胞库建立。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)15%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况 P3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
大鼠肺成纤维样细胞；RL1操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人 PAK3 基因全长ORF克隆 硫堇100毫克保存：-20℃
人 PAK4 基因全长ORF克隆 免疫血清羊抗兔IgGshēng huà shì jì容量：RT250克
人 PAK6 基因全长ORF克隆 维生素B31KU2～8℃，避光
人 PAK6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 免疫血清兔抗马IgGshēng huà shì jì容量：96只/盒
人 PAK7 基因全长ORF克隆 羧甲基纤维素CM-23100毫克2～8℃
小鼠 PAK7 基因全长ORF克隆 霉酚酸shēng huà shì jì容量：25克
人 PALLD 基因全长ORF克隆 葡聚糖凝胶QAE-A252000U保存：-20℃
人 PALM 基因全长ORF克隆 shēng huà shì jì容量：25克
人 PAM 基因全长ORF克隆 辛基琼脂糖凝胶4FF1克
人 PAM16 基因全长ORF克隆 卵黄高盐琼脂基础shēng huà shì jì容量：100克
人 PAN2 基因全长ORF克隆 琼脂糖凝胶CL-4B25克
Rat PANX3 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) 氯化铅shēng huà shì jì容量：1公斤
人 PAPPA2 转录变体1 基因全长ORF克隆 葡聚糖T1002500u
人 PARD6A 基因全长ORF克隆 氯铂酸钾shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克
人 PARD6B 基因全长ORF克隆 透析袋7000HC1000u
人 PARK2 基因全长ORF克隆 亚锡shēng huà shì jì容量：25克
大鼠 PARK7 基因全长ORF克隆 1.8cm细胞1克保存：-20℃
人 PARK7 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 镉shēng huà shì jì容量：RT1克
人 PARM1 基因全长ORF克隆 6孔细胞培养板25克
Cynomolgus monkey PARN Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) 嶙酰二肽shēng huà shì jì容量：25克
人 PARP1 基因全长ORF克隆 1.8ml外旋冻存管250毫克2～8℃
小鼠 PARP1 基因全长ORF克隆 嶙酸二正丁酯shēng huà shì jì容量：2～8℃100毫克
小鼠 PARP1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 1000ul吸头1KU保存：-20℃
人 PARP11 基因全长ORF克隆 邻甲酚酞络合剂shēng huà shì jì容量：25克
人 PARP大鼠肺成纤维样细胞；RL16 基因全长ORF克隆 硅胶60G100毫克
人 PARP3 转录变体2 基因全长ORF克隆 亮绿shēng huà shì jì容量：25克
人 PARVA 基因全长ORF克隆 719阴离子交换树脂1KU
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
死亡，并且运输难度大。对于这些考虑，组织保存液MACS组织保存液（130-100-008）可以使新鲜固体组织在2-8 ℃ 保存 48 小时并避免细胞激活和凋亡等背景效应。 2. Buffer配制对酶活的影响？ 在组织解离过程中，缓冲液（Buffer）的配制对酶活性有着至关重要的影响。配制不当的缓冲液会显著降低酶活，导致解离效率低下、细胞损伤增加或解离失败。 常见影响酶活性的关键因素：pH值，离子种类与强度，渗透压，温度，其他添加剂等。 按照说明书需要精心配制buffer，确保其维持最佳的pH、离子环境
3上皮细胞大鼠垂体肿瘤F-10, 15% 马血清和2.5% 胎牛血清IEC-6上皮样大鼠正常小肠DMEM, 5% 胎牛血清,胰岛素0.1μg/mlL2上皮细胞大鼠肺F-12K, 10%胎牛血清XC上皮细胞大鼠肉瘤MEM, 10% 胎牛血清 和NEAALLC-WRC 256上皮细胞大鼠癌199培养基, 5% 马血清Jensen成纤维细胞大鼠肉瘤McCoy's 5A, 5% 胎牛血清Rat2(TK-)成纤维细胞样大鼠Rat2(TK-)克隆衍生DMEM, 5% 胎牛血清,30μg/ml BrdUPC12
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
