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- 上海莼试
- CS-002-1887
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
28
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；9C6
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；9C6操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
FSH-BETA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 乳制品D-乳酸比色法定量检测试剂盒 20次
G418溶液10毫克/毫升 乳制品L-乳酸比色法定量检测试剂盒 20次
Gamborg’sB5基础培养基500毫升溶液/片剂 乳制品琥珀酸比色法定量检测试剂盒 20次
Gamborg’sB5完全培养基500毫升溶液/片剂 乳制品尿素比色法定量检测试剂盒 20次
G-B细胞活力和凋亡检测试剂盒50次 乳制品总乳酸比色法定量检测试剂盒 20次
G-B细胞活力和凋亡检测试剂盒50次 软琼脂细胞克隆试剂盒 10/20次
GILLS苏木素复染试剂盒50次 软组织固着液(Bouin固着液) 50毫升
GMEM培养基1/10升(片剂) 三联重复子延展度同位素([γ32P]ATP)激酶标记法检测试剂盒 10次
GMS10电击感受态细菌转化试剂盒10次 三磷酸脱氧核糖核苷酸(dNTPs)混合液 2.5或10mM/毫升
GMS10甲基化基因电转感受态细菌5X100微升 三氯醋酸小量蛋白浓缩沉淀试剂盒 20/100次
GMS10甲基化基因电转感受态细菌5X100微升 色氨酸羟化酶 (Tryptophan Hydroxylase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
GMS10甲基化基因钙转感受态细菌10X100微升 沙门氏菌(Salmonella)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 20次
GMS10甲基化基因钙转感受态细菌10X100微升 沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 20次
GMS10甲基化基因转化感受态细菌1毫升 山梨醇待测样品处理试剂盒 20次
GMS10细菌1毫升 伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 2次
GMS15重组腺病毒载体繁殖超级化学感受态细菌5X100微升 麝香石竹完全培养基 500毫升溶液/片剂
GPDGP(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 砷元素检测样品处理试剂盒 20次
GRACE’S昆虫培养基1/10升(片剂) 肾上腺固着液(Orth固着液) 50毫升
Gresshoff&Doy基础培养基500毫升溶液/片剂 肾素化学发光法定量检测试剂盒 20次
Gresshoff&Doy完全培养基500毫升溶液/片剂 肾组织固着液(BUBOSCQ-BRAZIL固着液) 50毫升
GSK-3ALPHA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 生长因子 1ML
GSK-3ALPHA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 生物素标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微升
GSK-3BETA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 生物素标记二抗DAB显色试剂盒 10次
GSK-3BETA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 生物素标记封闭溶液 100毫升
GST(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 生物素标记封闭溶液 100毫升
G小鼠杂交瘤细胞株；9C6T钓饵(PULLDOWN)检测试剂盒2/5次 生物素钓饵( PULL DOWN )检测试剂盒 5次
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文献和实验由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
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