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48
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
小鼠杂交瘤细胞;AFG20102G6为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持,也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品,公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠!
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;AFG20102G6
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞;AFG20102G6注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
膜相关结构免疫化学固着溶液10毫升 细胞色素P450亚酶4A1(LAURIC ACID)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 20次
内切核酸酶III处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次 细胞色素P450亚酶4F3B(LEUKOTRINE B4)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 20次
内质网形态高质染色试剂盒20次 细胞色素P450亚酶51(羊毛甾醇1,4α去甲基化酶)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒 20次
钠离子膜通道转运功能检测试剂盒20次 细胞色素P450亚酶CYP19(MFC)活性荧光定量检测试剂盒 20次
奶品维生素E高效液相色谱法定量检测试剂盒20次 细胞色素P450亚酶CYP1A1(EROD)活性荧光定量检测试剂盒 20次
奈瑟双球菌(Neisseriagonorrhoeae)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20次 细胞色素P450亚酶CYP1A2(MROD)活性荧光定量检测试剂盒 20次
脑组织固着液(Bouin固着液)50毫升 细胞色素P450亚酶CYP2A(COD)活性荧光定量检测试剂盒 20次
尼罗红(NILERED)溶液(0.5毫克/毫升)1毫升 细胞色素P450亚酶CYP2A6(COUMARIN)活性荧光定量检测试剂盒 20次
尼罗红(NILERED)溶液(0.5毫克/毫升)1毫升 细胞色素P450亚酶CYP2B(EFC)活性荧光定量检测试剂盒 20次
拟南芥(arabidopsis)完全培养基500毫升溶液/片剂 细胞色素P450亚酶CYP2B1(PROD)活性荧光定量检测试剂盒 20次
拟南芥叶片原生质细胞分离试剂盒5次 细胞色素P450亚酶CYP2B2(PROD)活性荧光定量检测试剂盒 20次
拟南芥种子甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒5次 细胞色素P450亚酶CYP2B6(EFC)活性荧光定量检测试剂盒 20次
拟南芥种子甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒5次 细胞色素P450亚酶CYP2C(AMD)活性荧光定量检测试剂盒 20次
逆转录RT试剂盒20/50次 细胞色素P450亚酶CYP2C19(CEC)活性荧光定量检测试剂盒 20次
鸟氨酸脱羧酶(Ornithinedecarboxylase) 细胞色素P450亚酶CYP2C8(DBF)活性荧光定量检测试剂盒 20次
鸟苷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒20次 细胞色素P450亚酶CYP2C9(CEC)活性荧光定量检测试剂盒 20次
尿碘比色法定量检测试剂盒50次 细胞色素P450亚酶CYP2D6(AMMC)活性荧光定量检测试剂盒 20次
尿酶活性比色法定量检测试剂盒20次 细胞色素P450亚酶CYP2E(AH)活性荧光定量检测试剂盒 20次
尿素待测样品处理试剂盒20次 细胞色素P450亚酶CYP2E1(MFC)活性荧光定量检测试剂盒 20次
尿素氮定量检测试剂盒50次 细胞色素P450亚酶CYP2E1(NPH)活性比色法定量检测试剂盒 20次
尿液维生素E高效液相色谱法定量检测试剂盒20次 细胞色素P450亚酶CYP3A(END)活性比色法定量检测试剂盒 20次
尿液一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次 细胞色素P450亚酶CYP3A1(BROD)活性荧光定量检测试剂盒 20次
尿液一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次 细胞色素P450亚酶CYP3A4(BFCD)活性荧光定量检测试剂盒 20次
尿液一氧化氮合成酶总活性荧光定量检测试剂盒20次 细胞砷元素比色法定量检测试剂盒 20次
柠檬酸待测样品处理试剂盒20次 细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒 100次
柠檬酸化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒20/50次 细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒 100/250次
柠檬酸化学法冰冻组织抗原修复处理试剂盒20次 细胞衰老特异性晚期脂褐素碱性品红(ZIEHL-NEELSEN)原位染色试剂盒 50次
柠檬酸化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50次 细胞衰老特异性晚期脂褐素铁还原法(SCHMORL)染色试剂盒 50次
凝胶迁移电泳分析试剂盒10次 细胞衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒(与红细胞无法分别) 50次
凝胶迁移电泳分析试剂盒10次 细胞衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色试剂盒(与红细胞无法分别) 50次
凝血酶时间(TT)检测试剂盒20次 细胞衰老特异性脂褐素靛酚原位染色试剂盒(适合与红细胞分别;不适合人体心肌和小鼠脑组织) 50次
凝血酶原时间(PT)检小鼠杂交瘤细胞;AFG20102G6测试剂盒20次 细胞衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒(与红细胞无法分别) 50次
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文献和实验位点) VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物(引入NotⅠ酶切位点) VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA,反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞,则得到单克隆抗体,如果用动物的血清,则得到多克隆抗体。但从理论上说,这些抗体都应针对抗原来自的动物,例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠,则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇,因此,免疫动物后,这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系,例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠,同时必须使用品系纯正的小鼠。 (2)培养基中加入了过高浓度的HAT,或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低,建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 (3)培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 (4)未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 (5)接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 (6)融合后,未及时转移或稀释
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