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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
28
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
杂交瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
杂交瘤细胞;PCV2/3E5为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持,也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品,公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠!
细胞名称 杂交瘤细胞;PCV2/3E5
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞;PCV2/3E5注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
APG5L/ATG5 自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体 规格 0.1ml
APG7/ATG7 自噬相关蛋白7抗体 规格 0.2ml
APH1a 早老素γ分泌酶抗体 规格 0.2ml
API2 凋亡抑制因子2抗体 规格 0.2ml
API5 凋亡抑制因子5抗体 规格 0.1ml
APIP/Apaf1 Interacting Protein 凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗体 规格 0.2ml
APLP1 淀粉样蛋白β前体样蛋白1抗体 规格 0.2ml
APLP2 淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体 规格 0.2ml
APM2 脂肪特定转录因子2抗体 规格 0.2ml
APNG/MPG N-甲基嘌呤DNA糖基化酶 规格 0.2ml
APOA1 载脂蛋白A1抗体 规格 0.1ml
APOA1 载脂蛋白A1抗体 规格 0.1ml
APOA2 载脂蛋白A2抗体 规格 0.1ml
APOA4 载脂蛋白A4抗体 规格 0.2ml
ApoA4 载脂蛋白A4抗体 规格 0.1ml
APOA5 载脂蛋白A5抗体 规格 0.2ml
ApoB/Apolipoprotein B 载脂蛋白B抗体 规格 0.1ml
APOB48R 载脂蛋白B受体抗体 规格 0.2ml
APOC2 载脂蛋白C2抗体 规格 0.1ml
APOC3 载脂蛋白C3抗体 规格 0.2ml
APOC4/Apolipoprotein CIV 载脂蛋白C4抗体 规格 0.2ml
APOD 载脂蛋白D抗体 规格 0.2ml
APOE/Apo E2 载脂蛋白E抗体 规格 0.1ml
APOE/Apo E2 载脂蛋白E抗体 规格 0.1ml
APOE3 载脂蛋白E3抗体 规格 0.2ml
APOE4/Apolipoprotein E4 载脂蛋白E4抗体 规格 0.2ml
ApoER2 载脂蛋白E2受体抗体 规格 0.1ml
APOH 载脂蛋白H抗体 规格 0.1ml
APOJ/Clusterin 载脂蛋白J抗体 规格 0.1ml
APOL3 载脂蛋白L3抗体 规格 0.2ml
APOL6 载脂蛋白样蛋白6抗体 规格 0.2ml
Apollon/B杂交瘤细胞;PCV2/3E5IRC6 Apollon凋亡抑制蛋白抗体 规格 0.2ml
Apoptosis enhancing nuclease 细胞凋亡增强核酸酶抗体 规格 0.2ml
APP/ABPP APP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体 规格 0.1ml
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文献和实验2F+DwTquooTcizAj6Sh40arj1e+iWJ2ispgsbT801bWi9OaaVDQ0u7N9Rf22Q7je3ypEkT/aXtAx/4gHh20RbetchuWXizve3YY/3L0LGHHqt8Cva+97zf/vEfvyYb4imWXpTxLz8m4rvgjodswc3X26Xnn2o3LbjZPv/Fv5GGuGa33/ZzO2n2HD17NAEWeUXwmQh44uy32U+uutL+69e+6jjedfsddvSxx3m8xNNFQ67wipqQKHyESZ35
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的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。 3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙? 在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法,具体如下: (1) 钙荧光探针负载; (2)随机测定每管细胞悬液样品(以下简称样品)的单个细胞的荧光强度,记为F值。 (3)加入10%Triton X 100,(破膜用);加入
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