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40
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
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详见说明书
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
小鼠小胶质细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
细胞名称 小鼠小胶质细胞;BV2
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 BV-2由E.Blasi年建立于1990年。该细胞由小鼠小神经胶质细胞经逆转录病毒介导转染v-raf/v-myc获永生化。该细胞系保留有小神经胶质细胞多种形态,表征,和功能特征。免疫组化结果显示细胞为MAC1,MAC2阳性,而MAC3,胶质细胞原纤维酸性蛋白,半乳糖脑苷脂为阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠小胶质细胞;BV2操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
垂枝石松Lycopodium phlegmaria Human 重组人 CD14 蛋白 (Fc 标签) CD14 none H96黄铜(BY1901-1-1 485-19-8
羽叶头树Garuga pinnata Human 重组人 CD155 / PVR / NECL5 蛋白 (Fc 标签) PVR L-焦谷氨酸甲酯 HMn55- -1锰黄铜(HMn58-2(M1-M5 19879-30-2
催吐萝芙木Rauvolfia vomitoria Human 重组人 CD155 / PVR / NECL5 蛋白 PVR 乙酰丙酸甲酯 HPb59-1铅黄铜(BY1906-1B 2086-83-1
水蓼Polygonum hydropiper Human 重组人 CD16b / FCGR3B 蛋白 (His 标签) FCGR3B (1R,5aS,9aS,9bR)-1,3,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-十轻-1-甲氧基-6,6,9a-三甲基奈并[1,2-c]呋喃 HPb59-1铅黄铜(BYG1906- -1-5 1401419-88-2
六棱菊Laggera alata Human 重组人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 标签) CD200 异肋骨甲酯 HPb59-1铅黄铜(H11-16 81264-00-8
阿魏酸松柏酯 Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 标签) TDGF1 coniferyl ferulate HPLC 24513-51-7
桉油精 Rat 重组大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签) EFNA5 Cineole HPLC 27740-43-8
阿魏酸乙酯 Rat 重组大鼠 IL9R / Interleukin 9 receptor 蛋白 (His 标签) IL9R Ethyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate HPLC 83011-43-2
阿魏酸钠 Rat 重组大鼠 MDHA / MDH1 蛋白 (His 标签) MDH1 Sodium ferulic HPLC 24352-51-0
澳洲茄减 Rat 重组大鼠 Pepsinogen C / PGC 蛋白 (His 标签) PGC Solasonine HPLC 221150-18-1
澳洲茄边减 Rat 重组大鼠 Tie2 / TEK 蛋白 (Fc 标签) TEK Solamargine HPLC 1014974-98-1
澳洲茄安 Rat 重组大鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 IL2 Solasodine HPLC 642-71-7
β-桉叶醇 Rat 重组大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 (His 标签) PRLR β-Eudesmol HPLC 20784-60-5
艾黄素 Rat 重组大鼠 VEGF164 / VEGFA 蛋白 VEGFA Artemisetin HPLC 53947-92-5
D-阿拉伯糖醇 Rat 重组大鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 (His 标签) APCS Adonito HPLC 929637-35-4
阿卡波糖 Rat 重组大鼠 UCHL3 蛋白 (His 标签) UCHL3 Acarbose HPLC 573-44-4
阿奇每素 Rat 重组大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (mature form) IL1B Azithromycin HPLC 220880-90-0
阿马减 Rat 重组大鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His 标签) ACE2 Raubasine HPLC 1190225-47-8
9-氨基喜树减 Rat 重组大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 TNF 9-Aminocamptothecin HPLC 14351-29-2
7-氨基-4-甲基香豆素 Rat 重组大鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 CNTF 7-aMino-4-MethylcouMarin HPLC 57576-29-1
澳茄新减 Rat 重组大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白 (His 标签) IL6ST Solasurine HPLC 66107-60-6
阿彼斯基姆素 Rat 重组大鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (His & Fc 标签) IL1R1 apiosylskimmin HPLC 24513-57-3
4-氨基-N,N-二甲基本安 Rat 重组大鼠 DLL1 / Delta-like 蛋白 1 蛋白 (His 标签) DLL1 N,N-Dimethyl-1,4-phenylenediamine HPLC 31524-62-6
阿洛西林钠 Rat 重组大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (His 标签) SELE Azlocillin sodium HPLC 19879-32-4
阿昔洛韦 Rat 重组大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 标签) EPO Acyclovir HPLC 13956-52-0
阿奇每素 Rat 重组大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 (His 标签) FCAR Azithromycin HPLC 1180-71-8
阿克拉每素 Rat 重组大鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (His 标签) IL1R1 Aclarubicin HPLC 863-76-3
氨苄青每素 Rat 重组大鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 (His 标签) NXPH1 Ampicillin HPLC 59219-64-6
阿魏酸松柏酯 Rat 重组大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白 (His 标签) FAS coniferyl ferulate HPLC 1401419-90-6
阿魏酸 Rat 重组大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白 (His 标签) CST3 4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid HPLC 1187951-05-8
澳洲茄安 Rat 重组大鼠 MMP-9 / CLG4B 蛋白 (His 标签) MMP9 solasodine HPLC 19942-04-2
阿卡波糖 Rat 重组大鼠 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His 标签) FCGR2B Acarbose HPLC 66756-57-8
安五脂素 Rat 重组大鼠 CRP / C-Reactive 蛋白 (His 标签) CRP 小鼠小胶质细胞;BV2Anwuligan HPLC 1501124
安格洛苷C v Rat 重组大鼠 CD16a / FCGR3A 蛋白 (His 标签) FCGR3A Angoroside C HPLC 126882-53-9
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文献和实验实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4,0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀,取出头骨顶部,顺时针方向切割,开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑,维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中(1%BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS,50
实验步骤 为了检测小胶质细胞的吞噬功能,利用凋亡的神经祖细胞作为目标,因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。 1. 将神经祖细胞(NPC)置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶(Worthington)溶液中进行分离,37ºC作用30min。 2. 将分离的NPC 在紫外光下处理15-20min。 注:此步应该在一个很薄的塑料培养皿中进行,厚的塑料(如15或50毫升锥形管)将阻止
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠 Ghrelin ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





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