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- 上海莼试
- CS-002-1865
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- 2025年07月15日
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46
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；LT001
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；LT001操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
冰冻切片组织RyR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织TNFALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液尿激酶(UROKINASE)活性荧光定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织TNFBETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液尿素比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织TRAIL蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液尿酸含量酶偶联比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织TSH-BETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量检测试剂盒 50次
冰冻切片组织TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液牛病毒性腹泻病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片组织VEGF蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液牛病毒性腹泻病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定性基因检测试剂盒 20次
冰冻切片组织αSMA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液牛病毒性腹泻病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片组织βAMYLOID蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液牛病毒性腹泻病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定性基因检测试剂盒 20次
冰冻切片组织蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒-LEPTIN10/20次 体液牛病毒性腹泻病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片组织蛋白酶B(CATHEPSINB)活性原位荧光染色检测试剂盒20次 体液牛病毒性腹泻病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定性基因检测试剂盒 20次
冰冻切片组织蛋白酶K(CATHEPSINK)活性原位荧光染色检测试剂盒20次 体液葡萄糖氧化酶比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织蛋白酶L(CATHEPSINL)活性原位荧光染色检测试剂盒20次 体液前列腺型酸型性磷酸酶(PACP)活性比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织钙ATP酶PMCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液羟脯氨酸(HYP)比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织钙ATP酶SERCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液羟脯氨酸(HYP)比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织钙钠交换体(NCX)蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液羟赖氨酸(HYL)含量比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织免疫化学固着溶液10毫升 体液人类巨细胞病毒蛋白酶(HCMV PROTEASE)活性荧光淬灭法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒50次 体液人体鼻病毒(rhinovirus)定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片组织衰老特异性晚期脂褐素铁还原法(SCHMORL)染色试剂盒50次 体液人体鼻病毒(rhinovirus)定性检测试剂盒 20次
冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒50次 体液人体腺病毒(adenovirus)定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色试剂盒50次 体液人体腺病毒(adenovirus)定性检测试剂盒 20次
冰冻切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位染色试剂盒50次 体液伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒50次 体液伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)定性基因检测试剂盒 20次
冰冻切片组织衰老晚期特异性脂褐素碱性品红(ZIEHL-NEELSEN)原位染色试剂盒50次 体液砷小鼠杂交瘤细胞株；LT001元素比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片组织脘蛋白(PRION)蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次 体液酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒 20次
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近年来单克隆抗体已广泛应用于基础理论与临床应用研究。如何制备质量好产量高的单克隆抗体是当前各有关实验室研究的重要问题，通常用于生产单克隆抗体的方法有两种。1、利用纯系小鼠生产免疫腹水，该法的优点是产量和效价高，但纯化困难，价格昂贵，生产周期长。2、杂交瘤细胞常规体外培养法，此法虽然产量不高效价低，但不含正常小鼠免疫球蛋白，较易纯化且成本低，但此法若需大量生产则需特殊设备。最近有人报道用杂交瘤细胞培养也可提高单克隆抗体的产量且方法简便。经我们对3株抗人衰变加速因子（Decay
Koehler和Milstein合作，选择经绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞和在体外培养的能持续繁殖的小鼠骨髓瘤细胞融合，最终获得具有两种亲本细胞各自特点的杂交细胞，建立了第一个B细胞杂交瘤细胞株，它既能分泌特异性抗绵羊红细胞抗体，又能在体外培养永久传代。他们在Nature杂志上联名发表的题为“分泌预定特异性抗体的融合细胞持续培养”的著名论文，宣告单克隆抗体的诞生，该项成果荣获1984年度诺贝尔医学奖和生理奖。近年来，随着基因工程抗体的问世，使其临床研究与应用获重大的突破。迄今，全世界已经研制成数以千计的单克
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