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- 上海莼试
- CS-002-1376
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- 2025年09月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；DV2-M6
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；DV2-M6操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
CDK11 周期素依赖性激酶11抗体 规格 0.2ml
CDK14/PFTK1 周期蛋白依赖性激酶14抗体 规格 0.2ml
CDK2 周期素依赖性激酶2抗体 规格 0.1ml
CDK2AP2 细胞周期素依赖激酶2相关蛋白2抗体 规格 0.2ml
CDK3 周期素依赖性激酶3抗体 规格 0.1ml
CDK4 周期素依赖性激酶4抗体 规格 0.1ml
CDK5 周期素依赖性激酶5抗体 规格 0.1ml
CDK5RAP1 CDK5激活结合蛋白1抗体 规格 0.2ml
CDK5RAP2 CDK5激活结合蛋白2抗体 规格 0.2ml
CDK5RAP3 周期素依赖性激酶5激活结合蛋白C53抗体 规格 0.2ml
CDK6 周期素依赖性激酶6抗体 规格 0.1ml
CDK7 周期素依赖性激酶7抗体 规格 0.1ml
CDK8 周期素依赖性激酶8抗体 规格 0.1ml
CDK9/Cyclin T1 周期素依赖性激酶9抗体 规格 0.1ml
CDKAL1 周期素依赖性激酶5调节蛋白1样蛋白1抗体 规格 0.2ml
CDKL3/NKIAMRE 细胞周期蛋白依赖性激酶样3抗体 规格 0.2ml
CDKN1B/P27kip1 P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂 规格 0.1ml
CDKN1C/p57 Kip2 周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体 规格 0.1ml
CDKN2A/P16 抑癌基因p16抗体 规格 0.1ml
CDKN2A/p19ARF p19ARF抑癌基因抗体 规格 0.1ml
CDKN2B/p15 INK4b 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B抗体 规格 0.2ml
CDKN2C/p18 INK4c 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2C抗体 规格 0.2ml
CDKN2D/p19 INK4d 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2D抗体 规格 0.2ml
CDKN3 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白3抗体 规格 0.2ml
CDMP1/GDF5 软骨衍生形态发生蛋白1抗体 规格 0.2ml
CDO1 半胱氨酸双加氧酶1抗体 规格 0.2ml
CDR2/PCD17 小脑变性相关蛋白2抗体 规格 0.2ml
CDX1 尾侧型同源转录因子1抗体 规格 0.2ml
CDX2 尾型同源盒转录因子2抗体 规格 0.1ml
CDX2/3 尾侧型同源转录因子2/3抗体 规格 0.2ml
CEA 癌胚抗原抗体 规格 0.1ml
CEA(B5) 癌胚抗原单克隆抗体(检测) 规格 0.1ml
CEA(C3) 癌胚抗原单克隆抗体(包被) 规格 0.1ml
CEA/CD66e/CEACAM5 癌胚抗原抗体 规格 0.1ml
CEACAM16/CEAL2 癌胚抗原相关细胞粘附分子16抗体 规格 0.2ml
CEACAM19小鼠杂交瘤细胞；DV2-M6CEAL1 癌胚抗原相关细胞粘附分子19抗体 规格 0.2ml
CEACAM21 癌胚抗原相关细胞粘附分子21抗体 规格 0.2ml
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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