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21
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
杂交瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
细胞名称 杂交瘤细胞;SU-211-10
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞;SU-211-10操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
DAAM1 形态发生紊乱关联激活因子1抗体 规格 0.1ml
DAB2 信号转导功能磷蛋白DAB2抗体 规格 0.2ml
DAB2IP Dab2相互作用蛋白抗体 规格 0.2ml
DACH1 细胞命运决定因子DACH1抗体 规格 0.2ml
DACH2 转录调节因子DACH2抗体 规格 0.2ml
DAD1 细胞死亡方卫蛋白1抗体 规格 0.2ml
DAG1 肌萎缩相关蛋白DAG1抗体 规格 0.1ml
DAL1/EPB41L3 细胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗体 规格 0.2ml
DAO1/ABP1 阿米洛利结合蛋白1抗体 规格 0.2ml
DAP1 死亡相关蛋白1抗体 规格 0.2ml
DAP3 死亡相关蛋白3抗体 规格 0.2ml
DAP-5/p97 死亡相关蛋白5抗体 规格 0.1ml
DAPK1 凋亡相关蛋白激酶1抗体 规格 0.1ml
DAPK2 凋亡相关蛋白激酶2抗体 规格 0.1ml
DAPK3/ZIP Kinase 凋亡相关蛋白激酶3抗体 规格 0.1ml
DARC/CD234 Duffy血型趋化因子受体抗体 规格 0.2ml
DARPP32 多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体 规格 0.2ml
DAT/Dopamine transporter 多巴胺转运蛋白DAT抗体 规格 0.1ml
DAT1/LIM domain only 3 神经细胞特异性转录因子DAT1抗体 规格 0.2ml
DATF1 死亡相关转录因子1抗体 规格 0.2ml
DAXX 死亡相关蛋白6抗体(Fas死亡区相关蛋白) 规格 0.1ml
DBC1/deleted in bladder cancer 1 膀胱癌缺失基因1 规格 0.2ml
DBC2 乳腺癌基因删除蛋白2抗体 规格 0.2ml
DBF4A S期激酶活化蛋白DBF4A抗体 规格 0.2ml
DBF4B/ASKL1 S期激酶活化蛋白DBF4B抗体 规格 0.2ml
DBH 多巴胺β羟化酶抗体 规格 0.1ml
DBX1 脑发育同源蛋白1抗体 规格 0.2ml
Dbx2 大脑发育同源蛋白2抗体 规格 0.2ml
DCAF12/WDR40A 睾丸癌中心体相关蛋白抗体 规格 0.2ml
DCAF13 DCAF13蛋白抗体 规格 0.2ml
DCAKD 脱磷酸辅酶A结构域蛋白抗体 规格 0.2ml
DCBLD2 内皮细胞和平滑肌细胞衍生的神经纤毛蛋白抗体 规格 0.2ml
DCC 结肠直肠癌缺失基因抗体 规格 0.1ml
DCHS1 钙粘杂交瘤细胞;SU-211-10蛋白19抗体 规格 0.2ml
DCIR/CLEC4A C型凝集素结构域家族4成员A抗体 规格 0.2ml
DCK 脱氧胞苷激酶抗体 规格 0.2ml
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文献和实验wx275411643 麻烦哪位高手帮助解答一下我现在做WB遇到的情况,我买的抗体说明书上写的目的条带分子量和实际曝光出来的不一样,Marker肯定没问题了,是国内公司的抗体,问过公司,他们说是蛋白被修饰了,所以会大点。我做的结果比说明书上的大了大概10KD(书上说39KD),不知道公司的解释能不能接受?抗体是多克隆的。就怕他们用别的抗体冒充我要的。 zhe992000 看看你的蛋白质的分子量有没有问题?好多时候,蛋白在翻译
后直接看的,若是固定以后看,可能是荧光已丢失,GFP空载体固定后会存在荧光丢失导致看不到的现象,我就曾碰到过,若不是这个原因,就得考虑质粒或转染试剂是否有问题了,质粒提的质量不好或放置过久都会导致转染失败!找个别人用过确定可用质粒做个对照看看吧,祝好运! 参与者:水仙子2005 不知道你说的固定是指的什么? 参与者:su1202 你好:我是在24孔板转染的,具体操作基本上按照脂质体说明书,经过约
以后看,可能是荧光已丢失,GFP空载体固定后会存在荧光丢失导致看不到的现象,我就曾碰到过,若不是这个原因,就得考虑质粒或转染试剂是否有问题了,质粒提的质量不好或放置过久都会导致转染失败!找个别人用过确定可用质粒做个对照看看吧,祝好运! 参与者:水仙子2005 不知道你说的固定是指的什么? 参与者:su1202 你好:我是在24孔板转染 的,具体操作基本上按照脂质体说明书,经过约20天 800UG/ML的G418筛选,空载体和重组
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