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- 上海莼试
- CS-002-1871
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
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52
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
小鼠杂交瘤细胞株；5MH5/6F3为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持，也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品，公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠！
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；5MH5/6F3
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；5MH5/6F3注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
冰冻切片冯库萨(VONKOSSA)钙染色试剂盒50次 体液CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片冯库萨(VONKOSSA)钙染色试剂盒50次 体液D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色试剂盒50次 体液D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片骨组织染色试剂盒50次 体液D-乳酸比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片过氧化酶活性(pH3.3)染色试剂盒50次 体液EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片过氧化酶活性(pH5.5)染色试剂盒50次 体液EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片过氧化酶活性(pH6.5)染色试剂盒50次 体液HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片过氧化酶活性(pH7.2)染色试剂盒50次 体液HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片过氧化酶活性(pH7.2超敏型)染色试剂盒50次 体液HHV6(HUMAN HERPESVIRUS 6)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片过氧化酶活性(混合型)染色试剂盒50次 体液HHV6(HUMAN HERPESVIRUS 6)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)荧光染色测定试剂盒10次 体液HHV6-A(HUMAN HERPESVIRUS 6-A)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)荧光染色测定试剂盒10次 体液HHV6-A(HUMAN HERPESVIRUS 6-A)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片核酸氧化8-氧鸟苷(8-oxo-G)荧光染色测定试剂盒10次 体液HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片核酸氧化8-氧脱氧鸟苷(8-oxo-dG)荧光染色测定试剂盒10次 体液HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片黑色素(MELANIN)染色试剂盒50次 体液HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片黑色素去色试剂盒50次 体液HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片红氨酸(RUBEANICACID)铜染色试剂盒50次 体液HPV7(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒50次 体液HPV7(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒50次 体液HSV(HERPES SIMPLX)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片肌肉磷酸化酶(Myophosphorylase)活性染色试剂盒50次 体液HSV(HERPES SIMPLX)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片肌腺苷酸脱氨酶(Myoadenylatedeaminase)活性染色试剂盒50次 体液HSV1(HERPES SIMPLX1)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片基质金属蛋白酶(MMP)原位明胶酶谱法(insituzymography)荧光染色试剂盒20次 体液HSV1(HERPES SIMPLX1)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片基质金属蛋白酶(MMP1/8/13)原位明胶酶谱法(insituzymography)荧光染色试剂盒20次 体液HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片碱性磷酸酶活性染色试剂盒50次 体液HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片胶原纤维(GIESON)染色试剂盒50次 体液KSHV(KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片胶原纤维(MASSON)染色试剂盒50次 体液KSHV(KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片胶原纤维(SIRIUSRED)染色试剂盒50次 体液L-乳酸比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片胶原纤维戈德纳(GOLDNER)染色试剂盒50次 体液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量检测试剂盒 20次
冰冻切片结缔组织(CONNECTIVETISSUE)改良格莫瑞三色(MGT)染色试剂盒50次 体液VZV(VARICELLA ZOSTER)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片结缔组织(CONNECTIVETISSUE)改良格莫瑞三色(MGT)染色试剂盒50次 体液VZV(VARICELLA ZOSTER)病毒定性检测试剂盒 20次
冰冻切片结缔组织(CONNECTIVETISSUE)格莫瑞(Gomori)染色试剂盒50次 体液WNV(WEST NILE)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
冰冻切片结缔小鼠杂交瘤细胞株；5MH5/6F3组织(CONNECTIVETISSUE)马森(MASSON)染色试剂盒50次 体液WNV(WEST NILE)病毒定性检测试剂盒 20次
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
，即所谓杂交瘤。生长杂交瘤的小鼠血清和腹水中含有大量同质的抗体，即单克隆抗体。这一技术建立后不久，在融合剂和所用的骨髓瘤细胞系等方面即得到改进。最早仙台病毒被用做融合剂，后来发现聚乙二醇（PEG）的融合效果更好，且避免了病毒的污染问题，从而得到广泛的应用。随后建立的骨髓瘤细胞系如SP2/0-Ag14，X63-Ag8.653和NSO/1都是既不合成轻链又不合成重链的变种，所以由它们产生的杂交瘤细胞系，只分泌一种针对预定的抗原的抗体分子，克服了骨髓瘤细胞MOPC-21等的不足。再后来又建立了大鼠、人和鸡
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