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- 上海莼试
- CS-002-1346
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- 2025年09月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
47
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 杂交瘤细胞；rBinlb10A5
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞；rBinlb10A5操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Rhesus antibody Rh EphB2/Eph receptor B2 酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh EPHB4 酪氨酸蛋白激酶受体B4抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh EphB6 酪氨酸蛋白激酶受体B6抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Ephrin A2/LERK6 Ephrin A2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Ephrin A3/EFNA3 酪氨酸蛋白激酶A3受体抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Ephrin A5 酪氨酸蛋白激酶A5受体抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Ephrin B Ephrin B抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Ephrin B3 酪氨酸蛋白激酶B3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EPHX2 胞浆环氧化物水解酶抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Epigen 上皮细胞有丝分裂蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EPO 红细胞生成素抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh EPOR 红细胞生成素受体抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Eppin 附睾蛋白酶抑制蛋白 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EPR1 效应细胞蛋白酶受体1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EPS8 表皮生长因子受体底物8抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Epsti1/Epithelial Stromal Interaction 1 上皮间质相互作用蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EPX 嗜酸性粒细胞过氧化物酶抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ER α 雌激素受体α抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ER β 雌激素受体β抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ER/PR/c-erbB-2 Kit ER/PR/c-erbB-2检测试剂盒(鼠单抗) 规格 30人份
Rhesus antibody Rh ERAB/HSD17B10 内质网Aβ相关结合蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ER-Alpha 雌激素受体α抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ER-Alpha 雌激素受体α抗体(用于western blot) 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ER-alpha/beta 雌激素受体α/β抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ERAS/HRAS2 胚胎干细胞RAS蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ErbB-3/HER3 表皮生长因子受体3抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ER-beta 雌激素受体β 抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ERCC1 DNA切除修复蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ERCC6L 发育相关蛋白ERCC6L抗体(乙醇致畸因子) 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ERdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ERG25 甲基固醇羟化酶单加氧酶1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ERK1/2(p44/42 MAPK) 丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antib杂交瘤细胞；rBinlb10A5ody Rh ERK1/MAPK3 丝裂原活化蛋白激酶3抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ERK2/MAPK1 丝裂原活化蛋白激酶1抗体 规格 0.1ml
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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