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- 上海莼试
- CS-002-1714
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- 2025年07月14日
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- 库存：
55
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；D12E9F11
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；D12E9F11操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
植物组织细胞核粗提分离试剂盒20次 ELISAKit Cr 小鼠骨胶原交联 规格： 48T/96T
植物组织细胞核高纯分离试剂盒10次 ELISAKit OT/BGP 小鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白 规格： 48T/96T
植物组织线粒体超氧化物歧化酶(Mn/FeSOD)分离试剂盒50次 ELISAKit BMPR-Ⅱ 小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ 规格： 48T/96T
植物组织线粒体形态/活性荧光染色试剂盒20次 ELISAKit BMPR-1A 小鼠骨成型蛋白受体1A 规格： 48T/96T
植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒10/20次 ELISAKit BMP-7 小鼠骨成型蛋白7 规格： 48T/96T
植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒10/20次 ELISAKit BMP-4 小鼠骨成型蛋白4 规格： 48T/96T
植物组织质膜(plasmamembrane)分离试剂盒20次 ELISAKit BMP-2 小鼠骨成型蛋白2 规格： 48T/96T
纸类柠檬酸比色法定量检测试剂盒20次 ELISAKit OPGL 小鼠骨保护素配体 规格： 48T/96T
质粒/蛋白制备样品内毒素比色法定量检测试剂盒20次 ELISAKit OPG 小鼠骨保护素 规格： 48T/96T
质粒/蛋白制备样品内毒素凝胶法定量检测试剂盒20次 ELISAKit GAD-Ab 小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体 规格： 48T/96T
质粒/蛋白制备样品内毒素浊度法定量检测试剂盒20次 ELISAKit OFQ/N 小鼠孤腓肽 规格： 48T/96T
质谱分析20样本 ELISAKit Lebtospira 小鼠钩端螺旋体IgG 规格： 48T/96T
中量真菌/酵母细胞基因组DNA纯化试剂盒10次 ELISAKit T 小鼠睾同 规格： 48T/96T
中性红复染试剂盒50次 ELISAKit u-T4 小鼠高敏甲状腺素 规格： 48T/96T
中性红细胞繁殖比色法定量检测试剂盒500次 ELISAKit U-TSH 小鼠高灵敏度促甲状腺激素 规格： 48T/96T
肿瘤干细胞荧光定性检测试剂盒20次 ELISAKit HGF 小鼠肝细胞生长因子 规格： 48T/96T
重组逆转录病毒感染试剂盒20次 ELISAKit SCFR 小鼠干细胞因子受体 规格： 48T/96T
重组逆转录病毒感染试剂盒20次 ELISAKit SCF/MGF 小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子 规格： 48T/96T
重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒50次 ELISAKit IP-10/CXCL10 小鼠干扰素诱导蛋白10 规格： 48T/96T
重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒50次 ELISAKit CCB 小鼠钙通道阻滞剂 规格： 48T/96T
重组逆转录病毒稳态表达细胞筛选试剂盒(HAT+潮霉素)10次 ELISAKit CR 小鼠钙结合蛋白 规格： 48T/96T
重组逆转录病毒稳态表达细胞筛选试剂盒(HAT+潮霉素)10次(10毫升：10倍浓缩) ELISAKit sIgA 小鼠分泌型免疫球蛋白A 规格： 48T/96T
重组逆转录病毒载体转染试剂盒10次 ELISAKit PARC/CCL18 小鼠肺部活化调节趋化因子 规格： 48T/96T
重组逆转录病毒载体转染试剂盒10次 ELISAKit SP-A 小鼠肺表面活性物质相关蛋白A 规格： 48T/96T
重组小鼠杂交瘤细胞；D12E9F11腺病毒PCR鉴定试剂盒20次 ELISAKit Ub 小鼠泛素蛋白 规格： 48T/96T
重组腺病毒包装试剂盒1套 ELISAKit DPPⅣ 小鼠二肽基肽酶Ⅳ 规格： 48T/96T
重组腺病毒构建试剂盒1套 ELISAKit DAO 小鼠二胺氧化酶 规格： 48T/96T
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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