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- xuanya
- XY-JDXB-1225
- 国产/进口
- 2025年10月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
36
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 英文名：
BV2
中文名称：小鼠小胶质细胞
简称：BV2
细胞培养条件：DMEM/F12+10% FBS
生长特性：□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态：上皮细胞样
来源:BCRJ
是否通过STR鉴定：□是
背景资料：源于C57BL/6小鼠小胶质细胞，表达核v-myc、染色体v-raf 癌基因，表面表达env gp70抗原，在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。
本产品仅供科研！
BV2小鼠小胶质细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀，取出头骨顶部，顺时针方向切割，开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑，维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中（1％BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS，50
实验步骤 为了检测小胶质细胞的吞噬功能，利用凋亡的神经祖细胞作为目标，因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。 1. 将神经祖细胞（NPC）置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶（Worthington）溶液中进行分离，37ºC作用30min。 2. 将分离的NPC 在紫外光下处理15-20min。 注：此步应该在一个很薄的塑料培养皿中进行，厚的塑料（如15或50毫升锥形管）将阻止
Nat Metab：浙江大学高志华 / 段树民课题组揭示Ⅱ型己糖激酶调控小胶质细胞功能的新机制
杂交、蛋白印迹和构建报告小鼠发现，小胶质细胞的确特异性高表达 HK2（图 1），提示 HK2 可能特异性地调节小胶质细胞代谢及其生物学功能。 图 1. Hk2 (tdTomato) 荧光在小胶质细胞中的定位 通过构建小胶质细胞内特异敲除 HK2 转基因小鼠，团队成员发现敲除小胶质细胞的 HK2，能显著抑制小胶质细胞的葡萄糖代谢、细胞迁移能力（图 2）和再殖模型时的增殖能力，提示 HK2 在调控小胶质细胞生理功能中发挥重要作用。此外，在缺血模型中，小胶质细胞中敲除 HK2，显著抑制缺血半影区小胶质细胞
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