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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
198
- 供应商:
晶抗生物工程有限公司
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
复苏或冻存
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
多角形;上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
良好
- 规格:
详见说明书
BV2小鼠小胶质细胞常见问题及解决方案:
1)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
2)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
3)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。
次日观察BV2小鼠小胶质细胞,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
我司BV2小鼠小胶质细胞信息齐全,产品数量众多,可满足客户大量需要。的货真价实。开团价,吸引许多老客户二次、三次购买以及对我们产品的肯定。我司保证细胞纯度在90%以上,质量有保障,欢迎选购!
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文献和实验实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4,0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀,取出头骨顶部,顺时针方向切割,开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑,维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中(1%BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS,50
实验步骤 为了检测小胶质细胞的吞噬功能,利用凋亡的神经祖细胞作为目标,因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。 1. 将神经祖细胞(NPC)置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶(Worthington)溶液中进行分离,37ºC作用30min。 2. 将分离的NPC 在紫外光下处理15-20min。 注:此步应该在一个很薄的塑料培养皿中进行,厚的塑料(如15或50毫升锥形管)将阻止
Nat Metab:浙江大学高志华 / 段树民课题组揭示Ⅱ型己糖激酶调控小胶质细胞功能的新机制
杂交、蛋白印迹和构建报告小鼠发现,小胶质细胞的确特异性高表达 HK2(图 1),提示 HK2 可能特异性地调节小胶质细胞代谢及其生物学功能。 图 1. Hk2 (tdTomato) 荧光在小胶质细胞中的定位 通过构建小胶质细胞内特异敲除 HK2 转基因小鼠,团队成员发现敲除小胶质细胞的 HK2,能显著抑制小胶质细胞的葡萄糖代谢、细胞迁移能力(图 2)和再殖模型时的增殖能力,提示 HK2 在调控小胶质细胞生理功能中发挥重要作用。此外,在缺血模型中,小胶质细胞中敲除 HK2,显著抑制缺血半影区小胶质细胞
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