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- 上海莼试
- CS-002-1283
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- 2025年07月07日
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24
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；16G12
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；16G12操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
CT26 肿瘤/睾丸抗原26抗体
CDKN2C 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2C抗体
Cullin 2 Cullin2抗体
CAMK1D 钙调蛋白激酶CaMK1D抗体
CHX10 CHX10蛋白抗体
CRIPTO 畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体(C端)
CDKN2B 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B抗体
CRIPTO 畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体
CHFR 泛素连接酶蛋白CHFR抗体
Cullin 1 Cullin1抗体
Cofilin 肌动蛋白结合蛋白CFL抗体
CDMP1 软骨衍生形态发生蛋白1抗体
Beta-casein β-酪蛋白抗体
c21orf63 21号染色体开放阅读框63抗体
C4orf52 4号染色体开放阅读框52抗体
C4orf40 4号染色体开放阅读框40抗体
Cullin 3 Cullin3抗体
CDC40 细胞分裂周期同源蛋白40抗体
CCDC106 卷曲螺旋结构域蛋白106抗体
CHMP1A 染色质修饰蛋白1A抗体
CPN10 叶绿体伴侣蛋白抗体（苹果）
CDC20B 细胞分裂周期蛋白20B抗体
Cell division control protein septin D1 细胞周期调控蛋白D1抗体
ccnb1ip1 周期蛋白B1结合蛋白1抗体
Cdc14A 细胞周期调控因子14A抗体
C7orf12 第七号染色体开放阅读框12抗体
CA XI 碳酸酐酶11抗体
Alpha casein α酪蛋白抗体
CDCREL 细胞周期调控相关蛋白1
ICAM1 细胞间粘附分子1抗体
CD105 CD105抗体
CNTN5 轴突蛋白5抗体
COUP-TF1 转录因子COUP1抗体
CELSR3 表皮生长因子样蛋白1抗体
CD66a 癌胚抗原相关细胞粘附分子1抗体
C19orf75 19号小鼠杂交瘤细胞；16G12色体开放阅读框75抗体
Cryptochrome 1 隐花色素蛋白1抗体
CRY2 隐花色素蛋白2抗体
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文献和实验小鼠CXC趋化因子配体-16(CXCL-16)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠CXC 趋化因子配体 -16 ( CXCL-16 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠CXCL-16 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CXCL-16与单抗结合
γRⅢ/Ⅱ 结合，封闭非特异性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体，室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠，可直接使用过量的，与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断，或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体，混匀后置于 4℃，避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞，300g 离心
能和 FcγR Ⅲ/Ⅱ结合，封闭非特异性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体，室温孵育 10min。 对于人和大鼠，可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源血清进行阻断，或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞表面抗体孵育 根据实验设计，除空白对照外，对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL，混匀，4℃ 避光孵育 30min。 六、固定破膜 按照说明书稀释固定破膜液。 每管加入
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