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- 上海邦景
- BJ-11092
- 进口／国产
- 2025年09月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞；16G12
- 细胞类型：
未定
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
44
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；16G12价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；16G12价格复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
小鼠杂交瘤细胞；16G12价格质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠杂交瘤细胞；16G12价格产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
小鼠杂交瘤细胞；16G12价格购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)250g用于霉菌,酵母菌计数
卫矛醇半固体琼脂 10(g) incubation media 卫矛醇半固体琼脂 10(g)
西蒙氏枸橼酸盐发酵管 西蒙氏枸橼酸盐发酵管 20支 BR
Fraser培养基250用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)incubationmediaFraser培养基250用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)
DNA酶甲基绿琼脂基础 100 用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)
溴甲酚紫葡萄糖琼脂 250g 用于嗜热需氧芽孢杆菌计数
muller-kaufmann氏四硫磺酸钠肉汤 250g 用于羽绒羽毛中沙门氏菌选择性增菌
抗生素检定培养基6号（PH7.2-7.4） 500g 用于粘菌素等的效价测定
含糖牛肉汤培养基 250g 用于乳酸菌培养
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(MYP)2838mX20个用于蜡样芽孢杆菌的菌数测定及分离培养(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.03，SN02和...
Tinsdale 琼脂基础 (CM0487) Oxoid incubation media Tinsdale 琼脂基础 (CM0487) Oxoid
斯氏李斯特氏菌 检测用菌 支/瓶
BufferedMUGAgar
SS琼脂 250g 选择性培养基，用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离
人口腔角质细胞裂解物HOKL
IGFBP6 Others Human 人 IGFBP6 / IBP-6 人细胞裂解液 (阳性对照)
BRL-3A 大鼠正常肝细胞
CL-0118HT-29(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
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人肝永生化细胞;THLE-3 人心脏微血管内皮细胞完全培养基 100mL
牛肾细胞;MDBK
人肝细胞HH
ANGPTL7 Others Canine 狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 人细胞裂解液 (阳性对照)
THLE-3细胞，人肝上皮细胞 人癌细胞,MCF-7(OLD)细胞 大鼠心肌细胞RCM
CM-H133人视网膜muller细胞完全培养基100mL
CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞；16G12价格KB(人口腔表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2
KG-1(人急性骨髓性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
KLE(人内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2
KU812(人外周血嗜碱性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
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文献和实验小鼠CXC趋化因子配体-16(CXCL-16)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠CXC 趋化因子配体 -16 ( CXCL-16 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠CXCL-16 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CXCL-16与单抗结合
家族。当 KRAS 基因发生异常时，下游信号传导失调导致肿瘤发生，KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变，其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上，大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行，在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达，模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型，他们在 KRASG12
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
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