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- 上海莼试
- CS-002-1069
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- 2025年08月22日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠乳腺癌细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
细胞名称 小鼠乳腺癌细胞；GR-M
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 GR-M是一株小鼠乳腺癌细胞系。它分泌小鼠乳腺癌病毒（MMTV）。它广泛用于MMTV的实验研究。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C47
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠乳腺癌细胞；GR-M操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
F2RL1 人 F2RL1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
F3 人 F3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
F3 小鼠 F3 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
F3 大鼠 F3 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
F7 人 F7 转录变体1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
F7 人 FVII / F7 基因全长ORF克隆 cDNA Human
F7 小鼠 FVII / F7 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
F7 人 FVII / F7 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
F7 人 FVII / F7 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
F9 人 F9 / FIX 基因全长ORF克隆 cDNA Human
F9 小鼠 F9 / FIX 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
F9 人 F9 / FIX 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FAAH2 人 FAAH2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FABI 大肠杆菌 FABI 基因全长ORF克隆 cDNA E. coli
FABP1 人 FABP1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FABP2 人 FABP2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FABP2 人 FABP2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FABP3 小鼠 FABP3 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FABP3 Cynomolgus monkey FABP3 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
FABP3 大鼠 FABP3 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
FABP3 人 FABP3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FABP4 人 FABP4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FABP4 小鼠 FABP4 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FABP4 人 FABP4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FABP7 大鼠 FABP7 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
FADD 小鼠 FADD 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FAH 小鼠乳腺癌细胞；GR-M人 FAH 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FAH 大鼠 FAH 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
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文献和实验MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞 BCaP-37 人乳腺癌细胞 LCC1 人乳腺癌MX-1 人乳腺癌细胞 A2780 人卵巢癌细胞 OVCaR-3 人卵巢癌细胞 HO-8910 人卵巢癌细胞 HeLa 人宫颈癌细胞 泌尿系统肿瘤 PC-3 人前列腺癌细胞 PC-3M 人前列腺癌细胞 EJ 人膀胱癌细胞 Ketr-3 人肾癌细胞 神经系统肿瘤 TG-905 人脑
这是项什么神仙技术！Cell 封面文章揭示首个能自动检测癌细胞转移的新策略
偶联的抗 mCherry 或抗 GFP 纳米抗体来增强癌细胞的荧光信号，可在透明的组织中将癌细胞的荧光蛋白信号增强 100 倍以上，使其不仅可以对大范围转移瘤而且还可以对全身的微小转移瘤进行可靠的成像。图片来源：cell光学透明小鼠体内肿瘤转移的 vDISCO 成像研究人员将表达 mCherry 和萤火虫荧光素酶的人 MDA-MB- 231 乳腺癌细胞，移植进 NOD scid gamma (NSG) 小鼠乳腺脂肪垫，并允许肿瘤生长和转移 6 - 10 周。为了测试 vDISCO 是否可以使小鼠
的Dynabeads被用于从样本中分离或去除细胞。而现在的Dynabeads可提供更多的功能：1、各种细胞群的分离；2、分离的细胞纯度达99%，适用于各种用途；3、温和的细胞分离技术保证细胞的高存活力和产量；4、可通过信号传导进行细胞修饰。Dynabeads immunoseparations免疫分离技术采用包被抗体的磁珠，从全血、骨髓、脐血或准备好的样品如白细胞层、单核细胞（MNC）和组织消化产物中分离细胞。其分离的细胞群包括T细胞、B细胞、NK细胞、单个核细胞、树突状细胞、干细胞、基质细胞和癌细胞等，可分
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