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44
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
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详见说明书
- 品系:
详见说明书
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详见说明书
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详见说明书
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详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
新生牛睾丸支持细胞系
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
新生牛睾丸支持细胞系;NBS为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持,也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品,公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠!
细胞名称 新生牛睾丸支持细胞系;NBS
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
新生牛睾丸支持细胞系;NBS注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
TNFSF11 重组食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 蛋白 (Fc 标签) Protein Cynomolgus
TNFSF11 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签) Protein Human
TNFSF11 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 Protein Human
TNFSF11 重组小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签) Protein Mouse
TNFSF11 人 TNFSF11 / CD254 基因全长ORF克隆 (密码子优化) cDNA Human
TNFSF11 小鼠 TNFSF11 / CD254 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TNFSF11 大鼠 TNFSF11 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TNFSF11 小鼠 TNFSF11 / CD254 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
TNFSF11 人 TNFSF11 / CD254 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 (密码子优化) cDNA Human
TNFSF11 人 TNFSF11 / CD254 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
TNFSF12 重组食蟹猴 / 人 TNFSF12 蛋白 (Fc 标签) Protein Cynomolgus
TNFSF12 重组大鼠 TNFSF12 蛋白 (Fc 标签) Protein Rat
TNFSF12 人 TNFSF12 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TNFSF12 小鼠 TNFSF12 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TNFSF12 狗 TNFSF12 基因全长ORF克隆 cDNA Canine
TNFSF12 食蟹猴 TNFSF12 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
TNFSF12 大鼠 TNFSF12 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TNFSF13 重组小鼠 TNFSF13 蛋白 (Fc 标签) Protein Mouse
TNFSF13 人 TNFSF13 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TNFSF13 小鼠 TNFSF13 转录变体2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TNFSF13 食蟹猴 TNFSF13 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
TNFSF13 人 TNFSF13 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
TNFSF13B 重组食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 标签) Protein Cynomolgus
TNFSF13B 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 Protein Human
TNFSF13B 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 标签) Protein Human
TNFSF13B 人 BAFF / TNFSF13B 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TNFSF13B 小鼠 BAFF / TNFSF13B 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TNFSF13B 食蟹猴 TNFSF13B 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
TNFSF13B 小鼠 BAFF / TNFSF13B 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
TNFSF13B 小鼠 BAFF / TNFSF13B 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Mouse
TNFSF13B 人 BAFF / TNFSF13B 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
TNFSF14 人 LIGHT / TNFSF14 转录变体1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TNFSF14 小鼠 LIGHT / TNFSF14 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TNFSF14 食蟹猴 TNFSF14 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
TNFSF14 大鼠 TNFSF14 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TNFSF14 小鼠 LIGHT / TNFSF14 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
TNFSF14 小鼠 LIGHT / TNFSF14 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Mouse
TNFSF14 小鼠 LIGHT / TNFSF14 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Mouse
TNFSF14 人 LIGHT / TNFSF14 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
TNFSF14 人 LIGHT / TNFSF14 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
TNFSF14 人 LIGHT / TNFSF14 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Human
TNFSF15 新生牛睾丸支持细胞系;NBS重组大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 标签) Protein Rat
TNFSF15 大鼠 TNFSF15 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TNFSF18 人 TNFSF18 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
TNFSF4 重组食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 标签) Protein Cynomolgus
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- 内容
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文献和实验张锋/曹云霞/司维/谭跃球等团队联合发现首个灵长类特异的弱畸精子症致病基因 SSX1
基因,对于这一类致病基因,已经无法使用啮齿类动物进行致病性、表型和分子机理的研究。通过进化分析,研究者选用了与人类进化关系极为接近的食蟹猴和树鼩进行了表型和致病机理的分析。由于灵长类或近灵长类动物生殖周期较长,通过基因编辑构建的模型无法实现短时间内的表型观察研究。研究者们选用了技术上较为成熟的腺相关病毒介导的 shRNA 干扰方法,通过睾丸网注射实现了 Ssx1 基因的在体敲降。进一步的表型观察发现,食蟹猴和树鼩均表现为严重的弱精、精子畸形相关的表型(图 3,图 4)。 图 3. 树鼩 Ssx1 基因敲降模型
Caspase-3(CPP-32,Apoptain,Yama,SCA-1),半胱天冬酶家族成员之一,是凋亡的关键执行者,对许多关键的蛋白起着部分或全部的裂解作用,如核酶多聚(ADP-ribose)聚合酶(PARP)[1] 及众多细胞骨架相关的蛋白、激酶以及 Bcl-2 家族中凋亡相关的蛋白等[2] 。Caspase-3 在肺、脾脏、心脏、肝脏、肾脏等中广泛表达,在大脑和骨骼肌中表达量稍低,在睾丸中表达量最低。同时在许多细胞系中都有发现 caspase-3 的表达,其中免疫相关的细胞中表达量最高
未能充分进入胞内参与反应。 7、开始做免疫组化,我建议你一定要首先做个阳性对照片,排除抗体等外的方法问题。 我的解决方案: 第一步 排除组织切片内的抗原有无丢失及其含量多少。免疫组化中两个最重要的因素是抗原和抗体。 (1)抗原有无丢失主要看组织切片的新鲜程度,一般切片室温保存超过3-6个月,可能切片内的抗原丢失很严重(有文献支持),此时可以通过重新用石蜡块切片来进一步验证(蜡块需要低温保存)。 (2)石蜡切片在制作过程中可能因醛基对抗原决定族的封闭
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