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- 上海莼试
- CS-002-0993
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- 2026年01月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
小的圆形细胞
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20
形态特性 小的圆形细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 AtT20生长时不贴壁，而结成活细胞团。能抗脊髓灰质炎病毒。 检测发现肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)胎牛血清，10%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
LIF 小鼠 LIF 转录变体2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
LIF 人 LIF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Human
LIFR 人 CD118 / LIFR 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LIFR 小鼠 LIFR 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
LIFR 食蟹猴 LIFR 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
LIFR 大鼠 LIFR 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
LIFR 小鼠 LIFR 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Mouse
LIG4 人 LIG4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LILRA2 人 LILRA2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LILRA3 人 LILRA3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LILRA4 食蟹猴 LILRA4 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
LILRA5 小鼠 LILRA5 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
LILRA5 大鼠 LILRA5 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
LILRB2 人 LILRB2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LILRB3 人 LILRB3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LILRB3 小鼠 LILRB3 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
LIMK2 人 LIMK2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LIMK2 小鼠 LIMK2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
LIN28A 人 LIN28A 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LIN7A 人 LIN7A 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LIPA Rat LIPA Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
LIPF 人 LIPF 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LIPG 人 LIPG 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LIPG 人 LIPG 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
LIPH 人 LIPH 基因全长ORF克隆 cDNA Human
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20LIPT1 人 LIPT1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LITAF 人 LITAF 基因全长ORF克隆 cDNA Human
LMAN2 大鼠 LMAN2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
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文献和实验受体细胞株(B类)DU145 人前列腺癌细胞G-401 人肾癌WilmsGLC-82 人肺腺癌细胞GT1.1 人垂体瘤细胞（分泌促生长激素分泌激素）HCT116 人结直肠癌HCT-8 人结肠腺癌HEC-1B 人子宫内膜癌细胞Hela 人宫颈癌细胞Hep G2 人肝癌细胞Hep-2 人喉癌细胞HL-60 人白血病细胞HOS 人骨肉瘤细胞HT-1080 人纤维肉瘤HT-29 人结肠腺癌细胞HuTu-80 人十二脂肠腺癌JEG-3 人绒癌细胞JEG-3/VP16 人绒癌
动物组织肿瘤细胞 AtT-20 小鼠垂体瘤 BC3H1 鼠脑瘤 BV-2 小鼠小胶质瘤细胞 C6 大鼠脑胶质瘤 Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染） DCS 小鼠树突状细胞肉瘤（B类） EL-4 鼠T淋巴细胞瘤 FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞 GH3 大鼠垂体瘤细胞 HEPA1-6 小鼠肝癌细胞 MEL 小鼠红白血病细胞 MFC 小鼠前胃癌细胞 MMQ 大鼠垂体瘤细胞 NG108-15 小鼠
Cell Stem Cell：潘欣 / 李爱玲团队发现胶质母细胞瘤干细胞分泌组胺，促进肿瘤进程
胶质母细胞瘤（Glioblastoma, GBM）是成人中最常见和最致命的原发性颅内肿瘤，缺乏有效的治疗手段【1】。大量研究表明 GBM 中存在胶质母细胞瘤干细胞（glioblastoma stem cells，GSCs）亚群。GSCs 是肿瘤细胞的首领，有超强的自我更新与成瘤能力【2】。同时，这些 GSCs 不断胁迫其周围的微环境，以获得满足自身恶性增殖所需的资源【3】。作为血管最为丰富的实体瘤之一，GBM 的发展进程与血管生成密切相关【4】。因此，研究 GSCs 如何塑造促血管微环境有助
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