碘化钠溶液（NaI,6mol/L）

GUS报告基因的定性和定量检测

能与底物MUG（分子量352.3，4-甲基伞型酮-β-葡萄糖醛酸苷，4-methylumbelliferylβ-D-glucuronide）反应产生荧光物质MU（分子量198.2，4-甲基伞型酮，4-methylumbelliferone）。MU的激发波长为365 nm，发射波长为456 nm，其含量可由荧光分光光度计测出。因此，我们可以根据单位质量的植物总蛋白在单位时间内产生的荧光物质的多少来定量的检测GUS含量。1.试剂配制（1）1 mol/L Na2HPO4溶液：35.814 g Na2HPO

碱变性法、煮沸法、碘化钠法提取制备模板核酸

PCR. 碘化钠法 取组织细胞及抗凝血液10～100ul，加等体积的6MNaI，反复轻混 20s，加等体积氯仿:异戊醇(49:1)振匀后，离心取上清加0.6体积的异丙醇，混匀后 置室温3min.14000r/min 10min，沉淀加10～100ul，TE溶解，取5～10ul做PCR，亦有 用100ul血清加裂解液300ul(6M NaI，0.5%十二烷基肌酸钠，10ug糖原，26mmol/L pH8.0 Tris-HCL，13mmol/LEDTA)混匀后，60℃15min，加

质粒提取

裂解 1)将细菌沉淀，所得重悬于350μlSTET中。 STET 0.1mol/L NaCL 10mmol/L Tris.Cl(pH8.0) 1mmol/L?EDTA(pH8.0) 5% Triton X-100 2)加25μl新配制的溶菌酶溶液[10mg/ml，用10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)配制]，振荡3秒钟以混匀之。如果溶淮中pH低于8.0，溶菌酶就不能有效发挥作用。 3)将离心管放入煮沸的水浴中，时间恰为40秒。 4)用微量离心机于室温以12 000g离心10分种。 5)用无菌牙签从微