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- 2025年07月10日
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Q-PCR检测
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亚载生物
亚载生物技术团队拥有多年成熟稳定的Q-PCR技术，并且不断改良操作过程中的每一个细节，开发出RealQTM技术。从总RNA制备到最后的结果分析，流程都有一个严格的操作标准，确保结果精确反映客户样品的真实情况。
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文献和实验又叫荧光分带法。用氮芥喹吖因(quinacrine)荧光染料染色, 在紫外光激发下,显现明暗不同的带区,可在荧光显微镜下观察。一般富含AT碱基的DNA区段表现为亮带, 富含GC碱基的区段表现为暗带。此法的优点是分类简便, 可显示独特的带型。缺点是标本易褪色,不能做成永久性标本片。
偶氮胂钙测定是在血液血清生化检测中非常常见和基本的参数。这种分析方法被很多生化仪生产商所使用，它对试剂和生化仪都非常敏感。特别是质量控制（QC）偏离 , 校准曲线，高空白和患者平均值的变化是经常出现的问题。 生化仪中水常用于试剂稀释，探针和比色皿的冲洗，以及各类反应中，所以会影响结果的准确性。由于钙是一种离子，从离子纯度角度考虑，检测用水常常被认定是第一个潜在的干扰源。 1.钙泄漏对钙浓度的影响 当临床生化仪使用去离子柱（所谓的“ service deionization
【求助】miRNA mimic qRT-PCR检测可以提高多少倍？
nvonne 我购买的miRNA mimic 带FAM标记，本打算用流式检测转染效率，但发现荧光信号很弱，转染后采用定量PCR检测miRNA的表达变化，相对定量分析，发现mimic组比NC阴性对照组的miRNA表达量提高了100多倍，这虽然表明转染mimic成功，但总感觉这么高的变化有点太离谱了是不是？也没查到相关文献，谁能给我一些参考？非常感谢 zhujoker 顺转就是这么高，我的也是这样，有的能够上调1000倍
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