93703-24-3,8-溴-3-甲基黄嘌呤,8-bromo

分子生物学常用实验技术（page 2)

(2) 室温放置10 分钟, 加2.5μl 200mM EDTA 终止反应, 加入2×样品缓冲液,贮存于-20℃。 2. 电泳分析 (1) 用50mM NaCl, 1mM EDTA 制备1.4%的碱性琼脂糖电泳, 并置碱性电泳缓冲液中30 分钟。 (2) 取样品液, 用TE 调整体积, 使第一链和第二链产率测定液的体积相同,加入等体积的2×样品缓冲液(20mmol/L NaOH, 20%甘油，0.025%溴粉兰）。 (3) 加样,电泳到染料距前沿线只剩胶长度的1/3 处，电泳

(交流)免疫细胞化学技术

阴性结果。 免疫双向扩散法的操作步骤 •  将玻璃板用水洗净后用75％乙醇冲洗，晾干后放在水平台上备用。 •  将l ％ agar 融化后，置56C水浴。 •  在玻璃板上铺胶，约1.5mm 厚，凝固后打孔(直径 3rnm)，孔间距10mm。 •  中心孔加5l 抗原样品，周围孔内每孔加5l 抗血清(抗体预先作系列倍比稀释即 1:2、1:4、1:8、1:16、1:32等比例)。 •  凝胶板置湿盒内，室温扩散24h。 •  观察结果。 抗体效价检测的其它方法 •  环状沉淀试验，需较多

推荐 分子生物基本技术

化剂),并用等体积的0.5mol/L Tris·Cl (pH8.0)和0.1mol/L Tris·Cl(pH8.0)缓冲液反复抽提使之饱和并使其pH值达到7.6以上,因为酸性条件下DNA会分配于有机相。 　　11、 氯仿:按氯仿:异戊醇＝24:1体积比加入异戊醇。氯仿可使蛋白变性并有助于液相与有机相的分开,异戊醇则可起消除抽提过程中出现的泡沫。 　　按体积/体积＝1:1混合上述饱和酚与氯仿即得酚/氯仿(1:1)。酚和氯仿均有很强的腐蚀性，操作时应戴手套。 　　12、 TE缓冲液：10 mmo/L