遗传霉素 108321-42-2品牌

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遗传霉素 108321-42-2品牌
产地：国产|进口
规格：100mg
CAS：108321-42-2
品牌：百奥莱博
英文名：G-418
说明：真核表达筛选用抗生素，可以用于筛选表达特定抗性基因的稳定细胞株。筛选哺乳动物细胞，推荐起始筛选浓度为400微克/毫升；筛选植物细胞，推荐起始筛选浓度为10微克/毫升；筛选酵母，推荐起始浓度为500微克/毫升。根据起始浓度的效果可以再适当升高或降低G-418的使用浓度。
别名：G-418 sulfate；Geneticin
分子式：C20H40N4O10·2H2SO4
分子量：692.71
CAS＃：108321-42-2
外观：白色粉末
特性：溶解性：可溶于水、甲醇、缓冲液和培养基。溶解后，0.22μm过滤除菌，分成小包装，4℃可保存12个月，-20℃保存时间更长。最常用的储存液使用100mM HEPES(pH7.3)配制，浓度为50mg/ml。使用HEPES配制的好处是：加入储存液不会改变培养体系的pH值。
R:20/21/22
S：22-24/25
储存条件：2-8℃

除遗传霉素 108321-42-2品牌外，我公司正在打折促销以下产品：
ARB10547 human皮质酮/肾上腺酮(CORT)含量测试 Human corticosterone,cort ELISA KIT
ARB10915 人抗糖蛋白抗体(GP)elisa检测说明书 Human anti-glycoprotein antibody,gp ELISA KIT
PY02-229 42℃生长培养基 250克
L-苯丙氨醇 DL-Isocitric acid trisodium salt 3182-95-4
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硫代甜菜碱10 Boc-D-asparagine 15163-36-7
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遗传霉素 108321-42-2品牌关键词：遗传霉素,G-418 sulfate,Geneticin

D-环丝氨酸 Neocuproine 68-41-7
CYB168017 小鼠血清 100ml/瓶
PY02-378 检定培养基 250克
ARB10444 人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)酶联免疫定量检测 Human alpha-fetoprotein,afp ELISA KIT
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甲基红 Fmoc-D-Leu-OH 493-52-7
肌醇 Rose Bengal 87-89-8
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PY08-048 BS琼脂 9CM 10皿/盒，用于分离培养沙门氏菌属细菌
ARB10576 人成骨生长肽(OGP)含量测试 Human osteogenic growth Peptide,ogp ELISA KIT
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67-75-5 Tetracyclin HCl 盐酸四环素
ARB13170 小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)Elisa分析 Mouse nuclear factor-κb p65,nf-κb p65 ELISA KIT
BTN130599 β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒 β-galactosidase Assay Kit
遗传霉素 108321-42-2品牌关键词：遗传霉素,G-418 sulfate,Geneticin
遗传霉素为高校实验室，各大科研单位专用试剂，不得用于生产或者其它用途，本公司提供各种品牌的进口的试剂来满足不同客户的需求，欢迎前来订购！



·对硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷
CAS：3767-28-0
英文名称：PNPG
规格：1g

·ECL Plus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)
编号：BL1338
CAS：3767-28-0
英文名称：PNPG
规格：25ml

·通用引物 SP6
编号：BL1328
CAS：3767-28-0
英文名称：PNPG
规格：250ul(10uM)

·质粒大量提取试剂盒
编号：BL1155
CAS：3767-28-0
英文名称：PNPG
规格：10T
保存：常温保存，复检期一年。
产品说明：本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，根据离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的原理特异性提取质粒DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物，一般从50-100ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取200-300μg高纯度高拷贝的质粒DNA，提取率达85-90%。 使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。
注意事项：
1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA 全部加入)，混匀，置于2-8℃保存。
2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙 醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇。
3、使用前请先检查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出现混浊，如有混浊现象 可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。
4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后应立即盖紧盖子，如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。
5、如果是提取革兰氏阳性菌质粒，必须在裂解细胞前破细胞壁，方法如下：收集适量菌体，加入5ml溶液Ⅰ，充分悬浮菌体，加入溶菌酶至终浓度为10-20mg/ml，37℃处理30min左右。加入溶菌酶的浓度和处理时间可根据不同的菌株和具体试验条件进行调整。还可以选择D1120、D1130革兰氏阳性菌质粒提取试剂盒。
6. 洗脱缓冲液体积不应少于500ul，体积过小影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影晌，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)， pH值低于7. 0会降低洗脱效率。 DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。
7. 如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒，应加大菌体使用量，使用400-800ml过了夜培养物，同时按照比例增加溶液Ⅰ 、溶液Ⅱ和溶液Ⅲ的用量，吸附和洗脱时可以适当的延长时间，以增加提取效率。
8. DNA浓度及纯度检测：得到的质粒DNA纯度与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 得到的DNA可用琼脂糖疑胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。 DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、 40μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响吸光值，但并不表示纯度低。



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