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聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒北京价格

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  • ¥200 - 3380
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BL1162
  • 2025年07月12日
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    • 保存条件

      2~8℃

    • 保质期

      长期

    • 库存

      614

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      20T/50T

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒北京价格,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。



    编号:BL1162
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:20T/50T
    保存:室温(15 ℃-25℃) 干燥保存,复检期12 个月,2 ℃-8 ℃保存时间更长。
    产品简介:
    本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA*(代"片")段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于后续各种常规操作,包括酶切、PCR 、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
    操作步骤:
    第一次使用前请先在15ml漂洗液中加入60ml无水乙醇,所有离心步骤均可使用台式离心机在室温下离心。
    1 .将单一的目的 DNA条带从聚丙烯酰胺凝胶中切下(尽量切除多余部分),放入 1.5ml 离心管中,称取重量,用研磨杵将胶尽量挤压碎。加入 2 倍体积的溶液A 吹打混匀(每 100mg 胶加入200ul 溶液A),75℃水浴30分钟。
    2 .用1ml 的去尖吸头吸取混合物至过滤柱中(将胶一起吸入,溶液过多时可分次加入)。13,000rpm 离心1分钟。将收集管中的滤出液转入新离心管中。
    3. 取六倍体积溶液 B 加入原离心管中(每 100mg 胶加入600ul),清洗管壁后加入过滤柱中(溶液过多时可分次加入),颠倒过滤柱或轻轻吹打几次混匀,13,000rpm 离心1 分钟。将所有收集的滤出液混合。
    4 .将总滤出液混匀后加入吸附柱中(溶液过多时可分次加入),13,000rpm 离心30-60 秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放入收集管中。
    5 .向吸附柱中加入 600μl 漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),13,000rpm 离心30-60 秒,倒掉废液,将吸附柱重新放入收集管中。
    6 .向吸附柱中加入 600μl 漂洗液,13,000rpm 离心30-60 秒,倒掉废液。
    7 .将离心吸附柱放回收集管中,13,000rpm 离心2 分钟,尽量除去漂洗液。将吸附柱开盖置于室温 1-2 分钟,彻底晾干,以防止残留的漂洗液影响下一步的实验。
    8 .将吸附柱放到一个干净离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加适量 65–70℃预热的洗脱缓冲液 20-30μ l ,室温放置2 分钟。13,000rpm 离心2 分钟收集DNA溶液。注意:①为了增加回收效率,可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中,13,000rpm 再次离心1 分钟。②洗脱缓冲液体积不应少于 20 μ l ,体积过小影响回收效率。③洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5 之间。
    9 .DNA回收产物直接后续实验或者-20 ℃保存。
    注意事项:
    1 .电泳时最好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果。
    2 .切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对 DNA造成损伤。
    3 . 本试剂盒对<50bp DNA 片段回收效率偏低(30% 左右),如要回收,应加大结合液的体积,延长吸附和洗脱的时间。
    4 .回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
    关于聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒北京价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
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    聚丙烯酰胺凝胶DNA回收试剂盒的不同等级:
    除了优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂外,目前市场上尚有:基准试剂(PT):专门作为基准物用,可直接配制标准溶液。光谱纯试剂(SP):表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出,所以有时主成分达不到99.9%以上,使用时必须注意,特别是作基准物时,必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂(≥ 99.99%)。
    一般化学试剂的品级:一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂
    国内标准名称:优级纯(保证试剂)、分析纯、化学纯 、实验试剂
    国内标签颜色:绿色、红色、蓝色、中黄色

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      琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离、鉴定和纯化核酸和蛋白质片断的标准方法。聚丙烯酰胺凝胶电泳片段的回收将在以后的文章中介绍,在这里我先介绍一下琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法,方便大家学习交流。从琼脂糖凝胶中回收DNA,是一种简单不过的常规实验操作。但是由于胶回收的质量和数量直接影响后继的一系列实验――比如酶切连接、转化筛选、测序或者PCR扩增、标记乃至显微注射等等,所以这一步的操作也显得非常重要。胶回收的质量好否直接影响后继实验的成功与否。现今除了手工回收方法外,许多公司都开发了方便的回收试剂盒

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      。 二、DNA回收试剂盒(QIAquick Gel Extraction Kit Protocol) 1. 紫外灯下仔细切下含待回收DNA的凝胶,置1.5ml离心管中,称重。 2. 加入Buffer QG(每100mg凝胶加Buffer QG 300μl),置50℃水浴10min。 3. 若回收片段小于500bp或大于4kb,则需加入异丙醇(每100mg凝胶加异丙醇100μl),混匀。 4. 将小柱放在2ml收集管上,将上述溶液加于柱上。 5. 4℃离心13000g×

    • PCR产物的TA克隆 (DNA的胶回收和连接)

      原理】 1.DNA片段回收方法:DNA片段在适当浓度的琼脂糖凝胶中,通上一定电压进行电泳,不同大小的DNA分子由于迁移率的不同而分离开。切下带有所需DNA片段的凝胶,用冻融法、玻璃奶回收法或商品化胶回收试剂盒将目的片段回收纯化。 2.利用Taq酶能够在PCR产物的3’末端加上一个非模板依赖的A,而T载体是一种带有3’T突出端的载体,在连接酶作用下,可以把PCR产物插入到质粒载体的多克隆位点,可用于PCR产物的克隆和测序。

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