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- 百奥莱博
- RFT188-CQJ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
332
- 英文名：
2×DNA loading buffer (for denaturating urea gels)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
5×1ml
特别提示：包括2×DNA上样液(变性凝胶电泳)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：2×DNA上样液(变性凝胶电泳)
英文名称：2×DNA loading buffer (for denaturating urea gels)
产品货号：RFT188
产品规格：5×1ml
本制品是尿素变性聚bǐng烯酰胺凝胶电泳时使用的上样缓冲液，适用于分离短的单链DNA。本缓冲液常用于SSR标记和AFLP、RFLP等基因分型检测。本制品中含有甲酰胺，可以解除DNA的二级结构，保持DNA的单链构型；另外，本制品中还含有溴酚蓝、二jiǎ苯菁两种色素，可以观察电泳的进行情况。溴酚蓝与二jiǎ苯菁在变性聚bǐng烯酰胺凝胶中的迁移速率则随凝胶浓度的改变而不同，见下表：
| 变性胶浓度 | 溴酚蓝 | 二jiǎ苯菁 |
| 5% | 35 bp | 130 bp |
| 6% | 26 bp | 106 bp |
| 8% | 19 bp | 75 bp |
| 10% | 12 bp | 55 bp |
| 20% | 8 bp | 28 bp |
注：bp数是指和色素移动相同距离的DNA片段长度。
使用方法：
使用前，先离心快甩使溶液至管底，以防开盖后造成污染。取本制品与待测DNA样品或DNA Marker等体积混匀，95℃处理5-10分钟，冰上预冷后进行电泳。
注意事项：
1、为了您的安全，使用时请使用一次性手套操作，注意防护。
2、本制品不适用于非变性聚bǐng烯酰胺凝胶核酸电泳和蛋白电泳。
储存条件：4℃，有效期12个月。
我公司销售的2×DNA上样液(变性凝胶电泳)北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验作用.这点跟变性电泳也不一样. 所以与SDS-PAGE电泳相比,非变性凝胶大大降低了蛋白质变性发生的机率 问题和解答: 1、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时预电泳是怎么回事的?预电泳时要加6×DNA上样缓冲液吗?电泳1-2小时再加结合反应产物吗? 预电泳是除去凝胶中没有聚合的单体和双体和聚合引发剂,提高分辨率,不加任何物质,一般30-60分钟后加样电泳. 2、银染的步骤是什么?银染的关键因素是什么? 步骤是: (1) 固定
电泳完毕后，可立即将乙醛酰RNA自琼脂糖凝胶转移至硝酸纤维素滤膜，有以下几种转移方法：毛细管洗脱法、真空转移法和电印迹法。毛细管洗脱法如下所述， 真空转移法和印迹法则按有关仪器生产厂家产品说明书进行。尽管有人认为在转移前对琼脂糖凝胶进行预处理实属不必（Thomas，1980）甚至有害（Thomas，1983）， 但我们认为含甲醛的凝胶必须用经DEPC处理的水淋洗数次，除去甲醛。 如果琼脂糖中浓度大于1％或凝胶厚度大于0.5cm或待分析的RNA大于2.5kb，需用0.05mol/L
体积的 0.5 M EDTA，以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提，2.5 倍体积乙醇沉淀，少量 TE 溶解（参见 DNA 提取方法，但离心转速要提高到 12000 g，以防止小片段 DNA 的丢失）。如果需要两种酶消化 DNA，而两种酶的反应条件可以一致，则两种酶可同时进行消化；如果反应条件不一致，则先用需要低离子强度的酶消化，然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度，再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法，制备
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