BTN130567型β-Tubulin小鼠单抗批发

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BTN130567型β-Tubulin小鼠单抗批发
英文名：β-Tubulin Mouse Mab
编号：BTN130567
规格：30μL
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
产品简介:
微管(Tubulin)是细胞骨架的重要组成部分,存在于所有的哺乳动物细胞。它主要有α微管蛋白(α-Tubulin)和β微管蛋白(β-Tubulin)γ微管、δ微管等组成,其中α、β以异源二聚体的形式存在。β-Tubulin分子量是55KD,在细胞内的表达相对稳定,常被用于校正系统的内参,适用于胞浆和全细胞蛋白分析。它具有下列特点:
克隆号: 3G7
同种型: Mouse IgG1
免疫原: 人全长β-Tubulin蛋白
应 用: WB, IHC,IF
建议浓度: WB: 1:500～1:5000,
IF: 1: 50～ 1: 200, IHC: 1: 50～ 1: 200
交叉反应性: Human, Rat, Mouse, Fruit fly,C.elegans
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
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·AP标记的抗生物素抗体
编号：BTN131002
英文名称：Anti Biotin Ab,AP
规格：10μL
产品简介:
本产品是AP(碱性磷酸酶)标记的,抗生物素抗体,可用于免疫结合各种含有生物素标记的生物分子,抗体带有AP标记,不需要二抗孵育,可直接用于显色。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。

·Tfl DNA聚合酶
编号：BTN131037
英文名称：Tfl DNA Polymerase
规格：100U
产品简介:
Tfl DNA Polymerase(Tfl DNA聚合酶)是从黄色栖热菌(Thermus flavus )中提取的热稳定性酶,分子量大约为94kDa。这种酶可在74℃复制 DNA,在95℃的半衰期为40 分钟。Tfl DNA聚合酶在镁离子存在的条件下可催化核苷酸沿5` → 3`方向发生聚合反应,形成双链DNA；也可在镁离子存在条件下以RNA 为模板沿5` →3`方向合成DNA。该酶具有5` → 3` 外切酶活力。当使用Tfl DNA聚合酶进行PCR反应和引物延伸反应时,推荐在较高温度条件下进行。本产品随酶提供的10× 反应缓冲液中不含有Mg2+。单独提供足量的25mM MgSO4 溶液以便于在不同条件下优化酶反应。
反应缓冲液:
Tfl DNA聚合酶 10× 反应缓冲液:200mM Tris- 乙酸(pH8.9,25℃ ),100mM硫酸铵。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·非酶RNA清除剂1.0
编号：BTN51203
英文名称：Gel Based TAL Kit
规格：1.5mL
产品简介:
本产品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂,专用于从碱变性法纯化的质粒初粗提液中去除RNA污染和大部分蛋白质污染,在大规模制备质粒DNA时可以节约成本。
1.高效,能去除质粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl处理只能去除RNA,不能去除蛋白质污染。
2.快速,整个过程只需要十余分钟,不需要37℃保温。
3.价格不到RNase A的1/2,在质粒的大规模制备时成本优势更加明显。
4.制备临床用(如基因治疗)的质粒DNA时,可以减少后期在临床报批、生产、质检和使用中的很多麻烦(使用生物来源的RNase A和蛋白酶时,容易带入对人体有害的内毒素、LPS等污染物)。
使用及效果:
将本产品与质粒溶液或碱变性法提取的澄清液(加溶液Ⅲ离心后所得溶液)按1:5的比例混合后室温离心10分钟即可去除RNA污染。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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·海藻糖溶液,1.5M,PCR级
编号：BTN130506
英文名称：Trehalose Solution,PCR Grade
规格：1.5mL
产品简介:
本产品为浓度为5M的海藻糖的水溶液,可以直接添加到PCR反应体系或逆转录反应中提高酶的热稳定性和活性。它具有下列特点:
1.在反应体系中加入海藻糖,可以增加热敏感的酶在高温下的稳定性和活性。
2.海藻糖能增加鼠白血病病毒逆转录酶(Reverse Transcripatase)的热稳定和热激活特性,使其在60℃仍具有全部活性,足以在mRNA二级结构诱导终止反应之前合成全长的cDNA,反应效率大大提高。
3.有助于提高干燥保存的酶的活性。
使用及效果:
按照1/3体积,将本产品加入到PCR体系中即可。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,保存期一年

·pSURE -T Simple 载体连接试剂盒
编号：CV0201
英文名称：Trehalose Solution,PCR Grade
规格：20次|60次|20次(带T4ligase)|60次(带T4ligase)
产品介绍：
pSURE-T Simple Vector是一种高效克隆PCR产物 (TA Cloning) 的专用载体。这种载体是由pUC19载体改建而成，和传统T载体ECOR V切开后加T方法不同，pSURE-T Simple 通过改造pUC19，在原pUC19多克隆位点引入 Xcm I酶切后使其原多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基，因此有更高的重组效率。同时它消除了pUC19载体上的多克隆酶切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的限制酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加亚克隆成功率。这种载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶切位点，但不影响b-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用a-互补性进行蓝白菌落的筛选， 挑选阳性克隆。由于这种载体是以pUC19载体为基础构建而成，所以它们具有同pUC19载体相同的功能。可以用M13通用引物进行测序（不可用T7通用引物测序，因为T7已经消除了）。

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