柱式骨骼DNA提取试剂盒库存

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百奥莱博专业生产销售柱式骨骼DNA提取试剂盒库存，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

产地：国产|进口
英文名：Column Bone DNAOUT
品牌：百奥莱博
规格：50次
编号：BTN91102
产品简介:
动物骨骼不容易降解,同时含有大量的DNA,所以是考古研究、法医研究的重要性实验材料。目前市场上专门用于骨骼样品DNA提取的产品很少,为此我公司开发了本产品,它具有下列特点:
1.机械破碎和快速的柱式提取相结合,操作简单快速。
2.DNA回收率和片段大小取决于骨骼的新鲜程度,但足够多次PCR使用。
3.DNA纯度高,OD比值一般在1.8左右。
4.提取的DNA能够用于电泳、杂交检测和PCR。
5.适合于动物的各种骨骼(包括牙齿和骨粉)。
使用及效果:
先用骨钻从骨骼样品中钻取200 mg左右的骨粉,加入1 mL溶液A,37℃ 处理30分钟,再加入0.3 mL溶液B和0.2 mL氯*(代"仿"),振荡30秒后室温12000 rpm离心3分钟,将上清液与0.5 mL的溶液C混合后,分两次转移到离心吸附柱中,离心弃穿透液后用通用洗柱液洗涤1-2次,最后用DNA洗脱液洗脱即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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·Therminator II DNA聚合酶
编号：BTN131196
英文名称：Therminator II DNA Polymerase
规格：100U
产品简介:
Therminator II DNA聚合酶是 9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的修饰底物掺入能力,如:dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物,前者比后者多了一个氨基酸突变。这种改变提高了 rNTP和3" 功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。
具体有下列特点:
1.提高了修饰核苷酸特别是 rNTP 的掺入能力
2.部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列
3.ddNTP或 acyNTP的链终止法测序
4.ddNTP 或 acyNTP 链终止法测序用于SNP 分析
反应缓冲液:
1X 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃),10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100]。
单位定义:
1 单位指75℃条件下,30分钟内使10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·Tma 核酸内切酶III
编号：BTN130637
英文名称：Tma Endonuclease III
规格：500U
产品简介:
该酶为 E.coli 核酸内切酶 III (Nth) 的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
具体有下列特点:
1.碱性析出
2.碱解旋
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,65℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的60 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·山羊抗小鼠IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记
编号：BTN131150
英文名称：Goat Anti-Mouse IgG(H+L),HRP Conjugate
规格：300μL
产品简介:
本抗体产自山羊,经亲和纯化并标 记辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase)。与所有的IgG亚类反应,可能与其它种属的免疫球蛋白具有交叉反应。该抗体是利用固定抗原经亲和层析分离获得。该抗小鼠抗体可与小鼠IgG所有亚类反应,并与别的小鼠免疫球蛋白的轻链发生反应。进行Western blot和ELISA的推荐稀释度为1:2500。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。

·GpC 甲基转移酶(M.CviPI)
编号：BTN130653
英文名称：ＧpＣ Methyltranferase(M.CviPI)
规格：200U
产品简介:
该GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5) 甲基化。
它具体有下列特点:
1.阻止限制性内切酶的切割
2.改变 DNA 的物理特性
3.对 DNA 统一进行 [3H] 标记
活性单位定义:
1 酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1μgλDNA 不被 HaeIII 限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1X 反应缓冲液 + SAM [50 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM DTT (pH8.5 @ 25℃) ]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸 (SAM,随酶提供) 。37℃ 温育。
Buffer 成分:
15 mM Tris-HCl,0.2 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
备注:
胞嘧啶残基被甲基化后,可影响 DNA 的物理特性,如:降低 Z-DNA 形成的自由能,增加 DNA 的螺旋程度,改变 DNA 十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·中提柱式BAC DNAOUT
编号：BTN90608
英文名称：Midi Column BAC DNAOUT
规格：5次
产品简介:
本产品是柱式BAC DNAOUT的中提升级产品,跟柱式BAC DNAOUT一样,它采用了改良的细菌裂解和质粒DNA上柱条件,确保大型的质粒(大至100 Kb的质粒)能有效地结合到硅胶柱中,并可高效地洗脱出来。其主要区别是一次的处理量增加了5-10倍。
1.适用于不超过100 Kb的大型质粒DNA,包括BAC、PAC、P1和Cosmid 等。
如果超过100 Kb,建议使用沉淀法或离子交换法。
2.可从25 ml 细菌培养液中纯化大型质粒DNA。
3.安全,无酚氯*(代"仿")等危险的有机物抽提。
4.柱式操作,比经典的沉淀法操作简单,重复性好,每次都能获得理想效果。
5.得到的DNA更纯净,可以直接用于酶切、PCR和DNA测序,不需要再纯化。
6.超值,性价比高。
使用及效果:
收集大约25 mL过了夜培养饱和菌液,离心弃上清后用2 mL溶液A重悬沉淀,再与2 mL溶液B混匀,再加入4 mL溶液C,混匀,室温静止5-10分钟,离心15分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心后弃收集管中的废液,用5 mL的通用洗柱液洗涤离心柱两次。干甩一次,将离心柱置于新的离心管(自备)中,用0.5 mL 65℃预热的DNA洗脱液洗脱两次即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase A需要4℃保存,有效期一年。

·RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂
编号：RN2101
英文名称：Midi Column BAC DNAOUT
规格：100ml
产品介绍：
RNaseAway主要用来清除实验器具表面RNA酶。它含有数种抑制RNA酶成份，可以有效的清除包括操作台，玻璃表面，塑料表面等处的RNA酶污染。
产品储存： 室温6个月。
注意事项：
1.RNaseAway 环境温度低时可能会析出浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH 值变化影响使用效果，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3.RNaseAway 有腐蚀性，操作时候应该戴手套，并且避免用于某些易腐蚀的金属表面。
使用方法：
3.塑料和玻璃容器加入足够RNaseAway 到容器中，使所有的待处理容器表面都充分接触到RNaseAway（可以倾斜，颠倒或者抓着容器打旋转来帮助待处理表面都接触到RNaseAway，如果是离心管，可以涡旋振荡1 分钟），10 分钟后，弃去RNaseAway，用高压灭菌水/DEPC 处理水充分淋洗后晾干（注意避免使用RNase 污染的水淋洗或者操作不慎引入二次污染）。
1.工作台面 直接将RNaseAway 喷洒在工作台面并用纸巾擦拭均匀，10 分钟后用干净纸巾擦去表面RNaseAway，然后用高压灭菌水淋洗后，用新的干净纸巾擦干。
2.实验设备 将RNaseAway 小心倒在纸巾上，用润湿了RNaseAway 的纸巾擦洗实验设备表面（小的实验设备部件可以短暂浸泡在RNaseAway），10分钟后用干净纸巾擦去表面RNaseAway，然后用高压灭菌水淋洗后，自然风干或者用新的干净纸巾擦干。

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