SSC溶液,20×(国产,进口)

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SSC溶液,20×(国产,进口)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：SSC,20×
规格：100mL
编号：BTN100405
产品简介:
SSC全名是Saline Sodium Citrate。20×的SSC含3 M NaCl和0.3 M 柠檬酸钠,pH为7.0。它是一种在核酸分子杂交中广泛使用的溶液。其特点是:
1.盐浓度接近饱和,可以非常方便地稀释到不同浓度,提供不同的杂交和洗涤严谨度。
2.高盐浓度可以抑制微生物生长,便于长期放置。
3.可以用于几乎所有核酸杂交试验。但缓冲能力比SSPE弱,如果需要稳定pH,最好使用SSPE。
运输及保存:
常温,有效期一年。

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·冷启动核酸酶
编号：BTN130824
英文名称：Cold-active Nuclease
规格：10000U
产品简介:
本酶能够切断所有类型的DNA和RNA (单链、双链、线性以及环状),即使在冰上也能进行反应。因此,本酶特别适用于消化蛋白质等一些热不稳定基质中的核酸物质。本酶主要用途:
1.降解基因组DNA。
2.从大肠杆菌细胞中抽提蛋白质时,降低溶液黏度。
3.双向电泳时,对样品进行预处理。
4.病毒纯化时的预处理。
活性单位定义:
以鲑鱼精子DNA为底物,在37℃、pH7.5的条件下,1分钟内使反应液的260nm吸光度增加0.001所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
运输及保存:
低温运输,4℃遮光保存,有效期二年。

·大提柱式细菌DNAOUT
编号：BTN80927
英文名称：Maxi Column Bacterial DNAOUT
规格：4次(A)/4次(B)
产品简介:
本产品在我公司柱式细菌DNAOUT(CAT#:60802)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速从各种革氏阳性和革氏阴性细菌材料中提取基因组DNA。跟柱式细菌DNAOUT相比,它具有下列特点
1.处理量大,一次可以处理30 mL的饱和菌液。
2.纯度高,OD260/280一般在1.8以上。不含污染和抑制剂,得到的DNA可以不经稀释直接用于酶切、PCR、 real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting等各种后续分子生物学实验。
3.产率一般在5μg/mL细菌样品。离心吸附柱最大吸附量为200μg。
4.DNA*(代"片")段长度一般在20-40 Kb左右。
5.适用范围广,适用于绝大多数常见的细菌材料。
使用及效果:
对革氏阴性细菌:将30 mL过了夜培养的细菌在50 mL离心管中离心沉淀,弃上清,加入6 mL溶液A,吹打均匀后加入3 mL 溶液B,颠倒混匀,加入5 mL自备氯*(代"仿"),振荡混匀3分钟,室温离心5分钟,转移上清到新的50 mL离心管中,加入1.5倍体积的溶液C和溶液D的混合溶液,混匀后转移到大提离心吸附柱中,室温放置3-5分钟,离心2分钟,用10 mL通用洗柱液洗2次后,用1 mL通用预洗脱液洗1次,加1
mL DNA洗脱液洗脱即得细菌基因组DNA溶液。对革氏阳性细菌:增加一步溶菌酶预处理步骤,其余相同。
运输及保存:
常温(溶菌酶需要-20℃保存),有效期一年。


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·即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS)
编号：BTN60603
英文名称：Instant Blue-White Vector T,Type A
规格：20次
产品简介:
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA*(代"片")段,其两个末端的5"都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
1.由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2.克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3.插入位点两侧有对称的常见酶的酶切位点(如Bst ZI、Eco RI、Not I),便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4.克隆位点两侧分别有T7和SP6 RNA聚合酶启动子,便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6.T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。


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