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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
366
- 英文名:
TGR-1202
- CAS号:
1532533-67-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括PI3Kδ抑制剂(TGR-1202)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PI3Kδ抑制剂(TGR-1202)
英文名称:TGR-1202
产品货号:M00253
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TGR-1202是一种新颖的PI3Kδ抑制剂,IC50和EC50值分别为22.2nM和24.3nM;同时可抑制CK1ε,EC50值为6.0μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1532533-67-7
别名:RP5264
纯度:98.55%
分子式:C₃₁H₂₄F₃N₅O₃
分子量:571.55
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的PI3Kδ抑制剂(TGR-1202),TGR-1202,RP5264质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验目的:通过特异性阻断PI3K和mTOR,观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变,探讨相关的分子机制。 方法:在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上,以免疫印迹方法(Western blot)检测各细胞株中PI3K(p110α亚单位)、PTEN、pAkt(S473,T308)和p-mTOR(S2448)的表达情况;分别用 PI3K抑制剂LY294002(50μmol/ml)和mTOR抑制剂
经不同浓度的阿司匹林诱导24h后γδT细胞对其的杀伤活性除SW-1116和LOVO细胞株略有增强外,其他组与对照组比较无明显变化。3.2 mmol/L阿司匹林对γδT细胞诱导24h的凋亡率(52.71%)显著高于SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株(分别为7.88%、8.89%、6.21%、4.47%和%3.67)。结论 阿司匹林在临床常规使用的药物浓度时可增强γδT细胞杀伤肿瘤细胞作用,超过这一浓度可明显抑制γδT细胞的增殖能力和杀伤活性及增加γδT
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