电泳级橙黄G溶液现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应电泳级橙黄G溶液现货，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

电泳级橙黄G溶液现货
产地：国产|进口
规格：10mL
编号：BTN100948
英文名：Orange G Solution, EG
品牌：百奥莱博
产品简介:
橙黄G分子式是C16H10N2Na2O7S2,分子量为452.36,CAS号为1936-15-8。 黄红色粉末或片状结晶,水溶液为橙黄色,溶于醇为橙色,不溶于酚和氯*(代"仿"),盐酸对水溶液无变化,遇氢氧化钠呈黄红色,遇氢氧化钙生成结晶性钙盐。有刺激性。本产是甲基橙的1%水溶液,用作制备电泳上样液和生物染色剂的母液。其泳动率在0.5-1.4%琼脂糖中相当于50 bp dsDNA。
运输及保存:
常温运输及避光干燥保存,有效期一年。

更多有关电泳级橙黄G溶液现货的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·Tricine-SDS-PAGE上样液
编号：BTN81213
英文名称：Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer
规格：1mL/5mL
产品简介:
本产品是专门用于Tricine-SDS-PAGE电泳样品上样用的缓冲液,其浓度为2×,配胶时即开即用,非常方便。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·一步式广谱DNAOUT
编号：BTN61202
英文名称：Magic DNAOUT
规格：10mL
产品简介:
本产品专用于从各种常见的样品中快速提取用于PCR扩增的DNA,裂解液直接用于PCR,非常简单。它具有下列特点
1.操作简单,只用一步(约5-10分钟)即可以得到可以直接用于PCR扩增的DNA模板,不需要任何离心、抽提等操作步骤,比常用的苯酚/氯*(代"仿")方法快至少一小时。
2.兼容性广,可以用于几乎所有的分子生物学样品,包括培养细胞、细菌、真菌、各种植物组织、各种动物组织、法医样品(包括全血液、血痕、精斑、唾液、毛发、组织样品、口腔细胞和FTA卡)、石蜡组织切片等。
3.环保健康,不使用任何有毒有害的试剂。
4.尤其适用于大规模育种筛选和临床筛选。
使用及效果:
将约2 μL液体样品(如全血、细胞培养液)或2 mg的固体样品(如动物组织,约半粒芝麻大小)加入到50 μL本产品中,80℃加热5分钟后,简短振荡混匀后取裂解物直接进行PCR(裂解物体积不要超过PCR体积的1/10)。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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·eTS抑制性差减杂交PCR试剂盒
编号：BTN130408
英文名称：SSH-PCR Kit
规格：10次
产品简介:
本产品是抑制性差减杂交技术(Supression Subtractive Hybridization,SSH)的基础上开发的在第二代SSH的试剂盒,专门用于筛选差异表达的基因。
本产品继承了第一代SSH的主要优点(包括只需要0.5ug mRNA、不需要分离单链和双链cDNA、通过抑制性PCR降低非特异性扩增),同时还需有下列新特点:
1.用产生粘性末端的内切酶和粘性连接子,连接效率从40%增加到100%。
2.在PCR前增加了去除残留酶的步骤,进一步降低了背景。
3.提供pUC18作为对照DNA,便于加在样品中分别监控差减效率和富集效率。
4.本产品足够10次双向SSH杂交实验和600次30 uL体系的PCR。整个过程需2天。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·中量/大量全血基因组DNA快速提取试剂盒(离心柱型)
编号：DN0501
英文名称：SSH-PCR Kit
规格：10次×10ml
产品简介:
本产品是抑制性差减杂交技术(Supression Subtractive Hybridization,SSH)的基础上开发的在第二代SSH的试剂盒,专门用于筛选差异表达的基因。
本产品继承了第一代SSH的主要优点(包括只需要0.5ug mRNA、不需要分离单链和双链cDNA、通过抑制性PCR降低非特异性扩增),同时还需有下列新特点:
1.用产生粘性末端的内切酶和粘性连接子,连接效率从40%增加到100%。
2.在PCR前增加了去除残留酶的步骤,进一步降低了背景。
3.提供pUC18作为对照DNA,便于加在样品中分别监控差减效率和富集效率。
4.本产品足够10次双向SSH杂交实验和600次30 uL体系的PCR。整个过程需2天。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·DNAeraser 基因组DNA污染清除剂
编号：RN2001
英文名称：SSH-PCR Kit
规格：50ml
产品介绍：
很多用户在提取RNA 的时候由于操作因素或者RNA 抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA 样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA 污染杂带。即使用市售的RNase-free 的DNase 消化DNA 也不容易清除完全，而且常常导致RNA 降解。DNAeraser 基因组DNA 污染清除剂不含DNA 酶，在强烈抑制RNA 酶的条件下彻底清除RNA 样品中的污染DNA 杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。最后通过异丙醇沉淀回收的RNA 纯度极高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。
产品储存：4℃避光。
产品用途：非酶法清除RNA 样品中的基因组DNA 污染。每ml 试剂处理～100μg RNA样品。
操作方法：
根据起始RNA溶液的体积，按比例加入所需试剂。以下操作以100μl RNA溶液为例。除非RNA溶液中RNA浓度很低，为方便操作可用DEPC处理水将不足100μl 的RNA样品的体积补充到100μl。
1.每100μl RNA溶液加入1ml 基因组DNA污染清除试剂。充分振荡混匀，冰上放置1分钟。
2.加入自备的氯*(代"仿")200μl,充分振荡混匀，冰上放置1分钟。
3.12000 rpm低温离心10分钟。
4.取上清约600μl 转移到新管。应留下少量上清勿触动中间相，否则重新离心。
5.可选步骤:加入核酸助沉剂Acryl Carrier（目录号：RN17）2μl ，充分混匀。加入核酸助沉剂后RNA特别是低浓度RNA的回收率显著增加，并使RNA沉淀容易辨认。核酸助沉剂不影响RNA及其下游实验。如果原样品的RNA浓度较高，可以省略此步骤。
6.加等体积的异丙醇，充分混匀，室温放置5-10分钟。
7.12000 rpm低温离心10分钟。弃上清。
8.加1ml 75%乙醇，振荡洗涤沉淀。12000 rpm低温离心3分钟。弃尽上清。
9.敞开管口，空气干燥RNA沉淀（注意不要干燥过头，否则RNA沉淀极难溶解，但是也不能残留太多乙醇，否则抑制下游反应）。
10.加入适量RNase free water 或者DEPC处理水溶解RNA沉淀。1% 普通琼脂糖凝胶电泳检查RNA。


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9037-22-3 Amylopectin 支链淀粉
ARB11082 人肾上腺髓质素(ADM)Elisa定量检测 Human adrenomedullin,adm ELISA KIT
BL0899 FITC标记羊抗兔IgG抗体
多聚右旋赖氨酸 DFIH 27964-99-4
N-(2-羟yi基)哌嗪-N-2-羟基丙磺酸 N-Cbz-D-aspartic Acid 68399-78-0
ARB10724 人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)Elisa方法检测 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies/anti-ra33-antibody,hnrnp/ra33 ELISA KIT
ARB10197 人α-银环蛇毒素(α-BGT)含量检测 Human α-bungarotoxin,α-bgt ELISA KIT
鲁米诺单钠盐 Cholesterol esterase from pseudomonas sp 20666-12-0
ARB12140 大鼠生长激素释放多肽(GHRP)elisa测定使用说明书 Rat growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
F050320 大鼠IgG抗体 Rats IgG
硬脂酸乙酯 4-Nitroacetophenone 111-61-5
ARB10772 人抗α干扰素抗体(IFNα-Ab)ELISA代测服务 Human interferonαantibody,ifnα-ab ELISA KIT
葡聚糖凝胶LH-60 VBT
BL1191 醋酸洋红染色液
ARB10140 人P物质(SP)含量分析 Human substance p ELISA KIT
钨酸 10% Iron chelate 7783-03-1

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