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- ZK-L1809
- 2025年10月24日
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- 文献和实验
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室温,避光,12个月
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50
- 供应商：
深圳子科生物
- 规格：
50ml
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文献和实验SDS-PAGE，蛋白转印，western Blot试剂配制
1.5 mol/L Tris (PH8.8)1．称量181.7g Tris置于1L烧杯中。2．加入约800 ml去离子水，充分搅拌溶解。3．用浓盐酸调节pH值至8.8。4．定容至1L.5．高压灭菌后，室温保存注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1oC，溶液的pH值大约降低0.03个单位。（参照kara公司Catalog-N1）1 mol/L Tris (PH6.8)1．称量121.1g Tris置于1L烧杯中。2．加入约800 ml
.1g Tris 碱94g 甘氨酸（电泳级）（pH8.3）50ml 10%SDS（电泳级）2×SDS 凝胶加样缓冲液100mmol/L Tris?HCl(pH6.8)200mmol/L 二硫苏糖醇（DTT）4%SDS（电泳级）0.2％溴酚蓝20％甘油30％丙烯酰胺：将29g 丙烯酰胺和1gN,N’－亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中，加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45孔径)过滤除菌查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。10mol/L
-CI (pH 6 .8 )50 mmol / L DTT2 % SDS （电泳级）0.1 % 溴酚蓝10 % 甘油2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白纯化材料1 ）酶溶法（1）裂解缓冲液：50 mmol / L Tris-CI (pH 8 .0 )1 mmol / L EDTA100 mmol / LNaCI（2）50 mmol / L 苯甲基磺酰氟（PMSF ）。（3）10 mg / ml 溶菌酶。（4）脱氧胆酸。（5）1 mg / ml DNase I。2 ）超声破碎法(1 )TE 缓冲
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