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电泳级橙黄G溶液

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  • TIANDZ
  • ZK-0020882
  • 中国
  • 2025年11月21日
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      大量

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      再康生物

    • 保存条件

      常温运输及保存

    • 规格

      10 mL

    再康生物科技拥有一支由生物学、医学、药学等多领域专业人才组成的高素质研发团队,他们凭借深厚的专业知识、丰富的实践经验以及对科研的无限热忱,不断在生物科技领域深耕细作。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • SDS-PAGE,蛋白转印,western Blot试剂配制

      1.5 mol/L Tris (PH8.8)1.称量181.7g Tris置于1L烧杯中。2.加入约800 ml去离子水,充分搅拌溶解。3.用浓盐酸调节pH值至8.8。4.定容至1L.5.高压灭菌后,室温保存注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1oC,溶液的pH值大约降低0.03个单位。(参照kara公司Catalog-N1)1 mol/L Tris (PH6.8)1.称量121.1g Tris置于1L烧杯中。2.加入约800 ml

    • 分子生物学常用试剂的配制

      .1g Tris 碱94g 甘氨酸(电泳级)(pH8.3)50ml 10%SDS(电泳级)2×SDS 凝胶加样缓冲液100mmol/L Tris?HCl(pH6.8)200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)4%SDS(电泳级)0.2%溴酚蓝20%甘油30%丙烯酰胺:将29g 丙烯酰胺和1gN,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中,加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45孔径)过滤除菌查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于室温。10mol/L

    • 原核表达实验方法

      -CI (pH 6 .8 )50 mmol / L DTT2 % SDS (电泳级)0.1 % 溴酚蓝10 % 甘油2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白纯化材料1 )酶溶法(1)裂解缓冲液:50 mmol / L Tris-CI (pH 8 .0 )1 mmol / L EDTA100 mmol / LNaCI(2)50 mmol / L 苯甲基磺酰氟(PMSF )。(3)10 mg / ml 溶菌酶。(4)脱氧胆酸。(5)1 mg / ml DNase I。2 )超声破碎法(1 )TE 缓冲

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