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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130632
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
半年
- 英文名：
T7 Exonulease
- 库存：
795
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1000U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售T7核酸外切酶厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
T7核酸外切酶厂家
品牌：百奥莱博
英文名：T7 Exonulease
规格：1000U
编号：BTN130632
产地：国产|进口
产品简介:
本酶作用于双链 DNA,沿 5" →3" 方向催化去除 5" 单核苷酸,它既能从 5" 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5" 磷酸化DNA 也能降解 5" 去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5" →3" 方向降解 RNA/DNA杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。该酶是 T7 噬菌体基因6 的产物。
具体有下列特点:
1.5" →3" 核酸外切酶活性
2.切下 DNA 的 5" 单核苷酸
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],25℃ 温育。
单位定义:
1单位指在 50 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,5 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
欲了解更多T7核酸外切酶厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·一站式Western印迹套装(显色法)
编号：BTN81215
英文名称：One-Stop Western Blotting Pack
规格：20次(A)/20次(B)
产品简介:
本产品是Western Blot是检测固定在固相基质上的蛋白质的免疫方法,又叫免疫印迹(immunoblotting)。该方法的是先将蛋白质从凝胶中转移到固相基质(硝酸纤维素膜或尼龙膜)上；再对其进行特异性抗体检测。
由于涉及多种溶液,用户单独配制的话十分繁琐,为此我公司开发了本产品。它具有下列特点:
1.一站式,提供除水、样品和抗体以外的所有成分(检测方法有HRP或AP检测法两种)。
2.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
3.灵敏,可检测10 pg的蛋白质(HRP或AP检测法)。
4.灵活,与SDS-PAGE、非变性PAGE胶、等电聚焦电泳等兼容。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·单细胞裂解液(DNA)
编号：BTN130803
英文名称：Single Cell Lysis Solution
规格：1mL
产品简介:
本产品为单细胞DNA提取专用裂解液,本裂解液经多次优化,含有多种去污剂、变性剂和盐,可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏,维持核酸结构的稳定。纯化所得DNA可用于全基因组扩增(WGA)等实验。本产品足够使用200次以上。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期两年。
·零诱导培养基
编号：BTN120517
英文名称：Zero-induction Medium
规格：100mL
产品简介:
本产品用于零诱导培养E.coli,它不含任何潜在诱导物,不会出现常规培养基常见的背景诱导(如LB培养基中残留乳糖对lac启动子的背景诱导),将残留诱导对保种和质粒制备的负面影响降低到了最低,尤其用于制备含强诱导型启动子的质粒,也可用于。含这些质粒细菌的保种。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。
T7核酸外切酶厂家关键词：T7核酸外切酶,BTN130632,T7 Exonulease
ARB10663 人血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)Elisa方法检测 Human angiotensin i converting enzyme,acei ELISA KIT
ARB13831 猪C反应蛋白(CRP)检测服务 Porcine c-reactive protein,crp ELISA KIT
ARB11419 人载脂蛋白A1(Apo-A1)免费代测 Human apoprotein a1,apo-a1 ELISA KIT
ARB13838 猪一氧化氮(NO)elisa测定使用说明书 Porcine nitric oxide,no ELISA KIT
ARB10681 人血凝素(HA)Elisa方法检测 Human hemagglutinin,ha ELISA KIT
葡聚糖凝胶G-10 Syringaldehyde 9050-68-4
F030424 胶体金标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*GOLD
健那绿 D-Glucuronic acid 2869-83-2
ARB14233 小鼠羧甲基赖氨酸(CML)酶免分析
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 Pyronin Y 85-85-8
植酸钙 Piperacillin 7776-28-5
溴乙啶 Actinomycin D 1239-45-8
ARB11631 人清道夫受体B(SRB/CD36)elisa检测操作说明书 Human scavenger receptor b,srb ELISA KIT
大孔吸附树脂D101 1-β-D-Arabinofuranosylthymine 9060-05-3
T7核酸外切酶厂家关键词：T7核酸外切酶,BTN130632,T7 Exonulease
·钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液
编号：BTN100538
英文名称：Calpain Inhibitor Ⅱ Solution
规格：10mL
产品简介:
钙蛋白酶抑制剂Ⅱ(ALLM,N-acetyl-Leu-Leu-methioninal, Ac-LLM-CHO,),分子量是401.6,不溶于水。可以抑制钙依赖性的中性半胱氨酸蛋白酶活性, 特异性抑制蛋白酶Ⅱ 。本品为10mg/mL的甲醇溶液,工作浓度为40μg/mL。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期6个月(4℃稳定一周)。避免反复冻融。
·BLOODmisi全血(液体样本)微小RNA快速提取试剂盒
编号：RN2401
英文名称：Calpain Inhibitor Ⅱ Solution
规格：50次
产品介绍：
近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15¬-30核苷酸左右大小RNA(包括siRNA和miRNA）的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收，酚/胍抽提和乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA，对于血液样本更是由于其自身特点更难提取。本试剂盒采用独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速直接裂解全血(液体样本）和灭活细胞RNA酶，强烈有机抽提去除蛋白和DNA,RNA包括微小分子RNA吸附于离心柱内特殊硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质进一步去除， 最后低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。
3.独有的裂解液配方，可直接裂解全血，不需要先裂解去除红细胞。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RNAi，RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
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文献和实验在核酸水解酶中，是具有从分子链的末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸作用的酶，与核酸内切酶相对应。可大致分为水解磷酸二酯键的 3′端生成 5′ -单核苷酸的酶，及水解 5′端生成 3′ -单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌（ Lac-tobacillus acidophilus）核酸酶。这些酶中还可以区别出从分子链的 3′末端或 5′末端开始切断和对单链 DNA或双链 DNA具有特异作用的酶。可利用这些酶水解
脾脏核酸外切酶spleen exonuclease，spleenphosphodiesterase
亦称脾脏磷酸二酯酶（spleen phosphodieste- rase）。系将具有 5′ -OH末端的 DNA和 RNA，从 5′末端向 3′方向不断使 3′ -核苷酸游离分解的酶。 EC3． 1． 16． 1。常从牛脾脏提纯的此种酶。高分子 DNA不易水解，但用 DNaseⅡ或普氏微球菌（ Micrococ-cus pyogenes）核酸酶处理，则可以完全水解。对碱基序列无特异性，但在 5′末端有磷酸单酯基则不水解。反应不需要 Mg2 ，但最适 pH在有 2× 10
率。 核酸酶污染的过夜鉴定 所有的限制性内切酶 与1μg 底物DNA在50μl反应体系中，采用推荐的NEBuffer温育过夜。比较酶切1小时的特征带型和过夜酶切的带型。如果两种情况下带型均明显、没有改变，则说明测试的酶中不存在非特异性的DNA酶。我们报道了可以温育过夜的最大酶单位数。 核酸外切酶污染鉴定 所有的限制性内切酶与1μg 单双链混合的、3H标记的E.coli DNA (200,000 cpm/μg)在50μl反应体系中
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