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T7 核酸外切酶-T7 Exonulease

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  • ¥570
  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB130632-1000
  • 2025年07月15日
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      半年

    • 英文名

      T7 Exonulease

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      1000U/盒

    T7 核酸外切酶-T7 Exonulease

    产品及特点:

    本酶作用于双链 DNA,沿 5 →3 方向催化去除 5 单核苷酸,它既能从 5 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5 磷酸化DNA 也能降解 5 去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5 →3 方向降解 RNA/DNA杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。该酶是 T7 噬菌体基因6 的产物。

    具体有下列特点:

    1. 5 →3 核酸外切酶活性

    2. 切下 DNA 的 5 单核苷酸

    T7 核酸外切酶-T7 Exonulease反应条件

    1X Buffer 4 [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],25℃ 温育。

    单位定义

    1 单位指在 50 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。

    Buffer成分

    10 mM Tris-HCl,5 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0@ 25℃病毒RNA快速提取试剂盒     50T
    病毒RNA快速提取试剂盒     100T    
    BLOODmisi  全血(液体样本)微小RNA快速提取试剂盒                                 20T
    BLOODmisi  全血(液体样本)微小RNA快速提取试剂盒                       50    
    RNAmisi 微小RNA快速提取试剂盒    20T
    RNAmisi 微小RNA快速提取试剂盒    50T    
    RNAclean RNA清洁纯化试剂盒    20T
    RNAclean RNA清洁纯化试剂盒    50T    
    PLANTaid 植物RNA 助提剂    10 ml
    PLANTaid 植物RNA 助提剂    30ml    
    RNAfixer 无液氮RNA样品储存液     50 ml
    RNAfixer 无液氮RNA样品储存液     100 ml    
    RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂     100ml
    RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂     200ml    
    RNAsafe 高效液体RNase灭活剂     1 ml
    RNAsafe 高效液体RNase灭活剂     5 ml    
    Acryl Carrier 核酸助沉剂    1 ml
    Acryl Carrier 核酸助沉剂    5 ml    
    Glycogen 核酸助沉剂    0.35 ml
    Glycogen 核酸助沉剂    0.7  ml    
    RNAlong RNA长期保存液    1 ml
    RNAlong RNA长期保存液    2 ml
    DNAeraser基因组DNA污染清除剂    50ml
    Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)     250U
    Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)     500U
    Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)    1000u
    Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)      250U
    Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)      500U
    Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul)     250U
    Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul)     500U
    long taq DNA Polymerase(2.5u/ul)    250U

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    相关实验
    • T7Select 噬菌体展示系统

      。因此,在T7系统的结合/洗脱过程中,可选用的试剂种类较广泛,亲和淘洗后噬菌体仍然保持很高的感染活性。产品应用许多基于多肽或蛋白功能来获得其编码cDNA的研究多可以选用噬菌体展示技术,例如:蛋白相互作用(例如激素,抗体,受体)酶分析,酶抑制核酸-蛋白相互作用抗原决定簇作图突变分析特点与优点独有的产品是唯一采用T7为载体的噬菌体展示系统,没有市售同类产品。独有的预制文库预制cDNA文库是Novagen特有的亲和掏洗产品,其它商业化亲和掏洗文库是多肽文库而非cDNA文库。操作方便提供完备的cDNA合成、克隆

    • T7 DNA聚合酶测序技术

      一、概述T7 DNA聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA聚合酶用适当方法处理后,可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA聚合酶又称T7测序酶。使用T7测序酶得到的测序数据具有在每个碱基位置都有相对均匀的配对参入。因此, 放射自显影所得到的结果较为清晰易辩,对于许多模板来说,使用含有dGTP的混合物即可得到理想的测序结果。然而,如果出现了带压缩的问题,则用含dITP的混合物来取代常规的dGTP。dITP的掺入,使在富含GC的模板中

    • T7 Select噬菌体展示系统的优越性及其常见问题

      的过程中失去活性。因此,在T7系统的结合/洗脱过程中,可选用的试剂种类较广泛,亲和淘洗后噬菌体仍然保持很高的感染活性。 产品应用 许多基于多肽或蛋白功能来获得其编码cDNA的研究多可以选用噬菌体展示技术,例如: 蛋白相互作用 (例如激素,抗体,受体) 酶分析, 酶抑制 核酸-蛋白相互作用 抗原 决定簇作图 突变分析 常见问题与解答 Novagen的人cDNA预制文库是怎么制备的?

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