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- 百奥莱博
- 北京
- BTN91108
- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
T3 in vitro Transcription Kit
- 库存：
247
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50次(A)/50次(B)
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售T3体外转录试剂盒打折促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：T3体外转录试剂盒
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：T3 in vitro Transcription Kit
编号：BTN91108
规格：50次(A)/50次(B)
产品简介:
本试剂盒是基于沙门氏菌噬菌体T3 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有T3启动子的模版DNA,以NTP为底物,从T3启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子。本产品具有下列特点:
1.即开即用,用户只需提供含T3启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验,不需要单独准备每一个成份。
2.单溶液预配液,减少加样次数,避免了操作误差,增加了可重复性。
3.模版DNA可以是线性化的质粒DNA,也可以是PCR扩增产物。
4.可以合成的RNA的最佳长度在20 nt到5000 nt之间。
5.产品配方经过精心优化,每 gμ DNA模版可以合成2-6μg RNA。
6.得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰(RNAi)等实验。
7.提供A和B两种包装,A型只有转录试剂,B型还有去除模版残留RNase的蛋白酶K溶液、反应结束后去除DNA模版的RNase-free DNase溶液、最后沉淀回收RNA的微量核酸沉淀剂。
使用及效果:
将2×转录预配液10 μL与用户自备的DNA模板和1 μL T3 RNA聚合酶混合,补水到20 μL,混合后37℃ 保温1到2小时即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词：T3体外转录试剂盒,BTN91108,T3 in vitro Transcription Kit
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| 编号 | 名称 |
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| BTN131026 | 弹性蛋白酶 |
| BTN131072 | 预稀释BSA蛋白标准品 |
| PL0201 | 质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型) |
| BTN100824 | 干粉型TB培养基 |
| DN1401 | 植物基因组DNA快速提取试剂盒 |
| BTN111207 | 动物线粒体纯化试剂盒 |
| BTN130960 | 超螺旋DNA分子量标准 |
| BTN120511 | CpG 甲基转移酶(M.SssI) |
| BTN100103 | 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 |
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| BTN100813 | 干粉型SOB培养基 |
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| BTN80902 | 大提柱式血液RNAOUT |
| BTN130540 | 二氯异香豆素溶液 |
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| BTN130588 | 小鼠抗S1标签单抗 |
| BTN131192 | 超敏化学发光(AP)检测试剂盒 |
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文献和实验常规片断级的选择指南： 所谓常规级，即回收片段大小介于100bp和10kb之间，在这个范畴内包含了一般的质粒或者克隆片段的回收。主流方法是柱回收试剂盒。1. Qiaquick Gel Extraction Kit品牌：Qiagen回收范围：70bp-10kb特点：高达80%回收率操作快速简单，3步完成70bp-10kb片段的回收提供三色指示剂的电泳上样loading Buffer,方便判断和操作回收产物纯度高，可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外转录
。） 使用不同的聚合酶 通常用于体外转录的三种 RNA 聚合酶可以相互不同地转录给定的模板。当转录不能完成时，可以充分利用这种转录给定模板序列的不同能力。改变转录模板前面的聚合酶启动子序列是一种劳动密集型修复，因为它可能需要设计 PCR 引物或亚克隆。Ambion 具有可简化过程的载体和引物。pTRIPLEscript 系列载体具有串联排列的 SP6、T7 和 T3 启动子，这些载体特别适用于亚克隆转录模板。或者，Ambion 的无克隆启动子添加试剂盒 Lig'nScribe 可用于改变可 PCR 扩增
在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计，实验和分析siRNA效应
, COS7, 293, NIH/3T3, A549, HT-29, CHO-KI, 和 MCF-7，选择同源序列部分最有效的siRNA，分别转染这8个细胞株。用Northern分析GAPDH和两个负对照(cyclophilin 和 28S rRNA)mRNA。结果显示，GAPDH siRNA对所有细胞株都表现出某种程度的基因沉默效果，说明基因沉默通路在多种哺乳动物细胞中是普遍存在的。 图二：不同哺乳动物细胞对siRNA诱导的基因沉默的易感性。 如图所示的细胞株分别用化学合成和体外转录
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