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397
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
- 规格:
5KU
特别提示:包括T3 RNA 聚合酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:T3 RNA 聚合酶
产品货号:SV1343
产品规格:5KU
特性:
制备放射标记的 RNA 探针
合成用于体外翻译的 RNA
合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
合成 RNA 反义链,调控基因表达
概述:
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
来源:
SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达 T3 基因载体。
反应条件:
1X RNAPol 反应缓冲液
[40 mM Tris-HCl (pH 7.9),6 mM MgCl2,2 mM 亚精胺,10 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,分别在 37℃(T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶)或 40℃(SP6 RNA 聚合酶)温育。
质保声明:
无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指在 37℃(T3 RNA 聚合酶)(T7 RNA 聚合酶)或 40℃ 条件下(SP6 RNA 聚合酶),1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。
我公司销售的T3 RNA 聚合酶北京供应商,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Nature:陈玲玲团队发现核仁新结构调控核糖体 RNA 末端加工重要机制
中心(Fibrillar Center,FC)和致密纤维组分(Dense Fibrillar Component, DFC)形成球状结构镶嵌在颗粒区(Granular Component,GC)内。 之前的研究表明 SLERT 直接结合核仁蛋白 DDX21 并调控其形成的环状结构的大小进而促进 RNA 聚合酶 I 转录。RNA 聚合酶 I 转录复合物聚集在 FC 区域边缘对核糖体 DNA(rDNA)进行转录;rRNA 前体(pre-rRNA)加工蛋白质在 DFC 区域参与调控 rRNA 前体
一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板( template)、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关,所以也称转录酶。反应以下式示: n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成,合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由( 1) DNA与酶的结合
In vitro RNA synthesis from plasmid-borne sequences
inhibitor (RNasin, Pharmacia)T7 or T3 RNA Polymerase (Gibco-BRL)2.5mM rNTPs (Promega)5 x T7/T3 RNA Polymerase Buffer (200mM Tris.Cl pH 8.0, 125mM NaCl, 40mM MgCl2 , 10mM spermidine, Gibco-BRL)RNase-free DNase I (Pharmacia)DEPC-treated, autoclaved, nano-pure
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