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长期
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902
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北京百奥莱博科技有限公司
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20次/50次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售YBP019型中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒现货促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
编号:YBP019
规格:20次/50次
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
我公司的YBP019型中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒现货促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
62625-32-5 溴甲酚绿
9007-83-4 γ-球蛋白 γ-Globulins from bovine blood
S-乙酰巯基丁二酸酐 Ninhydrin 6953-60-2
DN3001 口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒
BTN3290 RNase抑制剂(人源) Human RNase Inhibitor
75621-03-3 CHAPS
BL0909 FITC标记兔抗豚鼠IgG抗体
地衣红 Azithromycin 1400-62-0
BL0289 MEM
氧钒酞菁 Astaxanthin 13930-88-6
ARB13702 兔转化生长因子β2(TGFβ2)elisa检测操作说明书 Rabbit transforming growth factorβ2,tgfβ2 ELISA KIT
ARB11223 人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA检测服务 Human cytokeRatin fragment antigen 21-1,cyfra21-1 ELISA KIT
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ARB11527 人脑红蛋白(NGB)代做ELISA实验 Human neuroglobin,ngb ELISA KIT
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N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 Citrinin 21715-90-2
RBP01 兔脑粉 50g
YBP019型中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒现货促销关键词:中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒,YBP019,百奥莱博
·双荧光素酶报告基因检测试剂盒
编号:YBP165
规格:100次/500次
储存:未打开包装前避光储存于-20℃,打开包装后根据产品说明书上的单个组分的储存条件保存。避免反复冻融。
产品介绍:
采用生物发光(bioluminescent)法对报告基因进行检测是最常用的有效手段。荧光素酶(luciferase)能催化底物荧光素(luciferin)的转化,发射出光子。萤火虫荧光素酶(Firefly luciferase)和海肾荧光素酶(Ranilla luciferase)催化的发光反应,具有相似的光学特征和很好的浓度线性范围(7~8个数量级的线性范围),酶的检测灵敏度达10-14~10-20 mol,但两者催化的化学反应底物和最适反应条件完全不同。利用这一特性,将这两种荧光素酶配合,即可形成十分有效的双荧光素酶报告基因系统,其中Ranilla luciferase通常作为内参照。
双荧光素酶报告基因检测试剂盒可在单个样品中依次检测萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶,为双荧光素酶报告基因的检测提供了有效的手段。试剂盒中的Cell Lysis Buffer适合于两种荧光素酶活性的保持,且兼容于其他类型的报告基因和蛋白定量检测试剂。优化的酶反应体系,使每种酶的荧光半衰期超过15min,以便同时操作多个样品,并保证萤火虫荧光素酶的发光及时淬灭,也不影响随后的海肾荧光素酶的检测。
适用范围:
适用于萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶共转染哺乳动物细胞的双荧光素酶报告基因检测。
产品特点:
1.简单:试剂易于配制、保存,样品检测操作简单。
2.快速:5-10分钟内完成样品裂解,几秒内完成双荧光素酶检测。
3.灵敏度高:两种荧光素酶的检测灵敏度达10-14~10-20 mol。
4.稳定:萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶发光值稳定可靠。
5.准确性高:使用海肾荧光素酶作为内对照可以减少细胞数量、生长状态、转染效率及非特异性细胞反应等因素的影响,得到更精确的结果。
操作步骤:
1. 试剂准备:
(1)稀释Cell Lysis Buffer(CLB):用无菌水将5×Cell Lysis Buffer 进行5倍稀释,配制成1倍的CLB使用。CLB -20℃保存,使用前需新鲜配制。
(2) 配制Luciferase Assay Reagent:将Luciferase Dilution Buffer和50×Luciferase Assay Reagent室温融化,用Luciferase Dilution Buffer将50Luciferase Assay Reagent进行50倍稀释,稀释好的Luciferase Assay Reagent分装后20℃保存,避免反复冻融。测定前取出室温融化使用。
(3)配制Stop Reagent:将Stop Buffer室温融化后,按照每个样品100ul的体系,根据样品数量50倍稀释Stop Reagent 50×。Stop Reagent需使用前新鲜配制,不可长期保存或反复冻融。stop buffer融化之后,会有白色沉淀出现,将其平衡至室温后充分混匀,白色沉淀会消失。
2. 细胞裂解:
(1)洗涤细胞:吸除细胞培养基,用足量的PBS轻轻洗涤细胞两次,尽量去除洗涤液。
(2)加入配制好的细胞裂解液CLB:按照如下的用量加入CLB,用移液器轻轻吹打几次,促进细胞充分裂解,室温放置5-10分钟后用来检测,如果直接将细胞培养板放置在振荡器上比较温和的裂解,可适当延长裂解时间至20分钟。
(3)样品裂解后如果不立即进行检测,应-20℃保存,长期保存需-80℃。
3. 萤火虫荧光素酶活性测定:
取100ul Luciferase Assay Reagent加入测定管底部,加入20ul待测样品,轻轻混匀后,放入仪器进行检测。也可以取50ul Luciferase Assay Reagent加入10ul待测样品进行检测,但每个样品的检测体系需要一致。
4. 海肾荧光素酶活性测定:
取100ul 稀释好的Stop Reagent加入步骤3的测定管中,轻轻混匀后,放入仪器进行检测。Stop Reagent能够立即终止萤火虫荧光素酶发光,并且同时启动海肾荧光素酶发光反应。如果步骤3中采用50ul检测试剂加入10ul待测样品的体系,则Stop Reagent加入50ul。
YBP019型中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒现货促销关键词:中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒,YBP019,百奥莱博
·小量全血基因组DNA快速提取试剂盒(磁珠法)
编号:YBP076
规格:50次/100次
产品介绍:
独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶, 然后基因组DNA选择性吸附于二氧化硅磁珠, 再通过一系列快速的漂洗-分离的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、 蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从二氧化硅磁珠上洗脱。
产品特点:
• 不使用有毒的苯酚等试剂, 也不需要乙醇沉淀等步骤, 而且省去了离心步骤。
• 可以从-20°C冻存一年之久的血液标本中提取出基因组DNA。
• 快速简捷, 单个样品操作一般可在20分钟内完成。
• 多次磁珠漂洗确保高纯度,一般100 μl人全血可提取出4-8μg基因组DNA, OD260/OD280典型的比值达1 .7-1 .9, 长度可达30kb-50kb, 可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
• 优选的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买。
• 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保其pH大于7.5, pH过低影响洗脱效率。用水洗脱所得的DNA应该保存在-20°C。DNA如果需要长期保存, 可以用TE缓冲液洗脱(10 mM Tris-HCl, 1mM EDTA, pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应, 使用时可以适当稀释。
适用范围:适用于快速提取全血基因组DNA。
产品储存:
• 结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀, 可在37°C水浴几分钟帮助重新溶解, 恢复澄清透明后冷却至室温即可使用。
• 为避免降低活性,方便运输,提供蛋白酶K为冻干粉状。收到后可短暂离心, 加入1 ml 灭菌ddH2O溶解。因为反复冻融可能会降低酶活性, 因此溶解后立即按照每次使用量(20μl)分装, -20°C保存。
• 磁珠应保存于4-8°C, 用前摇匀。除磁珠和蛋白酶K外, 试剂盒其他成分于常温(15-25°C)保存。
• 避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、 氧化、 pH值变化, 各溶液使用后应及时旋紧盖子。
我公司生产供应销售的DNA纯化产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购。
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文献和实验也起着同等重要的作用,它与Akt一样就是一个癌症促进基因。 Pim-2是作为一种丝氨酸/苏氨酸激酶于1984年首次被发现的,是正在研究其在癌细胞幸存和生长中的作用的数百个癌基因之一。已发现它的突变形式在前列腺癌、白血病和多发骨髓瘤组织中大量存在。有近50种激酶被认为与癌症发育有关。通过一个排除过程,科学家检查了每个癌基因在癌细胞幸存中的功能,即操纵每个基因以检查发生哪些变化也就是突变允许细胞存活,哪些突变导致细胞死亡。 当Pim-2存在时,60%的癌细胞都能逃生于饿死和杀死它们的企图。当存在时
的Dynabeads被用于从样本中分离或去除细胞。而现在的Dynabeads可提供更多的功能:1、各种细胞群的分离;2、分离的细胞纯度达99%,适用于各种用途;3、温和的细胞分离技术保证细胞的高存活力和产量;4、可通过信号传导进行细胞修饰。Dynabeads immunoseparations免疫分离技术采用包被抗体的磁珠,从全血、骨髓、脐血或准备好的样品如白细胞层、单核细胞(MNC)和组织消化产物中分离细胞。其分离的细胞群包括T细胞、B细胞、NK细胞、单个核细胞、树突状细胞、干细胞、基质细胞和癌细胞等,可分
名称:转基因小鼠模型的建立(SOP)关键词:转基因小鼠目的:在动物体研究转化基因原理:转基因动物是指染色体基因组中整合有外源基因并能遗传给后代的一类动物。整合到动物染色体基因组的外源基因称为转基因。转基因技术则是指制备转基因动物所需的一套技术,它涉及外源基因的构建、载体和受体的筛选、基因导人技术、供转基因胚胎发育的体外培养系统和宿主动物等许多方面。当制备转基因动物时,外源基因可能只整合到动物的部分组织细胞的基因组,也可能整合进动物所有组织细胞的基因组中。部分组织细胞的基因组中整合有外源
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