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- 2025年07月16日
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5×105/株
- 供应商：
康朗生物
- 组织来源：
人
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1ml/株
1) 用途：提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格：25cm*cm（>1000000个细胞）
3) 保存条件：4℃保存一年；-20℃长期保存
4) 细胞生长：贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
mMMSC细胞、小鼠骨髓多能干细胞原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
mMMSC细胞、小鼠骨髓多能干细胞 支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
mMMSC细胞、小鼠骨髓多能干细胞细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
mMMSC细胞、小鼠骨髓多能干细胞保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。2101 KM 角质细胞培养基 Keratinocyte Medium 500 ml
"Stem Cell Assays
" 干细胞检测试剂盒
0833 HGL PCR 人胚层检测试剂盒 Human Germ Layer Detection Kit 50 reactions
0853 HSC PCR 人干细胞多能性检测试剂盒 Human Stem Cell Pluripotency Detection Kit 50 reactions
8258 ALP 碱性磷酸酶活性测定试剂盒 Alkaline Phosphatase Activity Assay 500 tests
8288 ALPr 碱性磷酸酶染色检测（红色） Alkaline Phosphatase Staining Assay (Red) 500 tests
Cell Transfection Kits
0903 EndoFectagen? 内皮细胞转染试剂盒 Endothelial Cell Transfection Kit 250 Transfections
0913 FibroFectagen? 成纤维细胞转染试剂 Fibroblast Transfection Kit 200 Transfections
0923 EpiFectagen? 上皮细胞转染试剂盒 Epithelial Cell Transfection Kit 100 Transfections
0933 MesenFectagen? 间充质干细胞转染试剂盒 Mesenchymal Stem Cell Transfection Kit 250 Transfections
0943 AstroFectagen? 星形胶质细胞转染试剂盒 Astrocyte Transfection Kit 250 Transfections
0953 SMCFectagen? 平滑肌细胞转染试剂盒 Smooth Muscle Cell Transfection Kit 250 Transfections
0963 KeratoFectagen? 角质细胞转染试剂盒 Keratinocyte Transfection Kit 200 Transfections
0973 EpiFectagen II? 上皮细胞转染试剂盒 Epithelial Cell Transfection Kit 250 Transfections
Cell Based Assay
"Angiogenesis
" 血管生成检测试剂盒
8158 IVTFA 体外管腔形成分析试剂盒 In Vitro Tube Fomation Assay (Angiogenesis Assay) 50 tests/96 well plate
"Cell-Adhesion
" 细胞粘附试剂盒
8008 Col I型胶原细胞粘附检测试剂盒 Collagen I Cell Adhesion Assay 48 tests/48 well plate
8018 Fibro 纤维粘连细胞粘附检测试剂盒 Fibronectin Cell Adhesion Assay 48 tests/48 well plate
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Nature 子刊：高绍荣 / 王译萱团队揭示人多能干细胞转变过程中细胞命运谱系特征
与传统的 primed 多能干细胞相比，人 naïve 多能干细胞捕获了体内胚胎植入前的发育特征，具有更高的可塑性和更好的分化潜能，为早期胚胎发育研究及临床应用提供了独特的模型和资源。 目前获得人 naïve 多能干细胞主要有三种途径：通过植入前胚胎直接建立;将体细胞直接诱导重编程获得或者利用传统的 primed 态多能干细胞诱导转化形成。基于诱导条件的不断完善和优化，科学家实现了对 naïve 态多能干细胞分子特征的系统评估。然而对于 naïve 态建立过程中发生的关键分子生物学事件了解
2009年，干细胞技术离实际应用已越来越近 2006年日本京都大学山中伸弥领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞（Induced Pluripotent Stem cells，iPS）的研究。他们把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4这4种转录因子引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等都与胚胎干细胞
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