- ¥140 - 3680
- 百奥莱博
- 北京
- BTN130856
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
T4 RNA Ligase 2(truncated)
- 库存：
523
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2000U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售T4 RNA连接酶 2(截短型)打折促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：T4 RNA连接酶 2(截短型)
品牌：百奥莱博
英文名：T4 RNA Ligase 2(truncated)
编号：BTN130856
规格：2000U
产地：国产|进口
产品简介:
T4 RNA连接酶2(截短型),又称T4 RNL2截短型,可特异性地将DNA 或RNA 的预腺苷酰化 5´末端连接到 RNA 3´末端。该酶连接时不需要 ATP ,但需要预腺苷酰化底物。该酶的表达来自 E.coli质粒,该质粒编码T4 RNA连接酶 2 基因的前249 个氨基酸。与全长的 T4 RNA连接酶 2不同,T4 RNL2截短型不能将底物的 5´末端腺苷酰化,因此无法将RNA 或DNA的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 3´ 端。该酶,可用于microRNA克隆中接头连接的优化,因为此酶只能利用腺苷酰化的引物,因此,可以降低连接背景。
1.将 5" 预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到任何 RNA 3" 末端
2.将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 克隆文库构建
3.将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建
4.无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
反应条件:
1X T4 RNA连接酶反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时将 80% 的 31-mer RNA连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [通用 miRNA 克隆接头] 所需的酶量。
5´-FAM- rArGrUrCrGrUrArGrCrCrUrUrUrArUrCrCrGrArGrArUrUrCrArGrCrArArUrA-3´5´-rAppCTGTAGGCACCATCAAT–NH2-3´
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50%Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词：T4 RNA连接酶 2,BTN130856,截短型
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| 编号 | 名称 |
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| BTN70202 | 柱式酵母质粒DNAOUT |
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文献和实验pUCl8-IL DNA（4mg），酶切好的600bp IL DNA片段用DNA回收 试剂 盒回收待用。 3．取0.2mg酶切好的pBV220载体加0.2mg 的600bp IL DNA片段，用T4DNA连接酶连接（见实验五）。 4．取连接产物转化JMl03感受态菌，涂布于加Amp的LB固体培养基上。 5．快速抽提质粒；酶切鉴定重组质粒。 6．用接种环取重组克隆于3ml 含50 mg/ml Amp的LB
合成与双链DNA模板的一条链互补的RNA或与单链模板互补的DNA。 链分离的探针通过同时或依次使用两种Ⅱ型限制性内切核酸酶预处理，产生在5′端和3′端各有一段突出的合适大小的DNA片段(通常100~500个核苷酸)。因此该片段的一条链最多可以比另一条链长8个核苷酸。在变性条件下的聚丙烯酰胺凝胶电泳 已足够分离这种差异的两条链。在电泳前或电泳后，目的单链的5′端被去磷酸化并从[γ-32P]得到标记的磷酸基团，从而在体外被标记，T4噬菌体多核
切口 Eco R1 …GAATTC… …G AATTC… 六核苷酸 …CTTAAG… …CTTAA G… 粘端切口 连接酶有T4噬菌体DNA连接酶、T4噬菌体RNA连接酶、大肠埃希菌DNA连接酶等。DNA连接酶可连接平端，也连接粘端。反应需有Mg 2+ 和ATP存在，pH
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