BTN70303型绿如蓝核酸染料(UV型)价格

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BTN70303型绿如蓝核酸染料(UV型)价格
英文名：DNAGREEN(UV)
产地：国产|进口
编号：BTN70303
规格：0.5mL/1.5mL
品牌：百奥莱博
产品简介:
目前替代EB的SYBR系列核酸染料虽然毒性比EB低,灵敏度比EB高,但由于稳定性差(怕光、怕水、怕热),使得染色的重复性远不如EB。此外,用SYBR系列染料处理的核酸条带很容易模糊和扭曲,所以它们在实际应用中依然不能有效替代EB。本产品是具有EB所有优点的无毒核酸染料,其特点如下:
1.低毒,其有效成分未发现对人体有害、未被列入有毒有害品,有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2.灵敏,灵敏度与EB相当。
3.稳定,稳定性与EB相当。
4.条带稳定均匀,不会发生SYBR染 料常见的核酸条带模糊和扭曲现象。
5.使用方法多样,跟EB一样,既可以加入熔化的胶中,也可以电泳后染色。
6.跟各种常用的TAE、TEB、SuperBuffer等兼容,不需要任何额外的仪器设备或UV光源。
7.既可用于DNA,也可以用于RNA；既可用于琼脂糖电泳,也可用于PAGE。
8.在核酸浓度较高时还可以在日光下直接观察到染色的条带(需要黑色背景)。
使用及效果:
将3-10 μL本产品加入到100 mL融化的琼脂糖凝胶中倒胶,其余电泳操作同常规操作,电泳后310 nm UV下观察照相。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。

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·细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒
编号：PP1001
规格：50次
产品介绍：
细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒(Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)提供了一种简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提核蛋白与浆蛋白的方法。约90分钟就可以完成培养细胞的核蛋白与浆蛋白的分离。抽提得到的蛋白为非变性，有活性，可以用于Western、EMSA、footprinting、报告基因检测以及酶活力测定等后续操作。本试剂盒是通过细胞浆蛋白抽提试剂A和B，在低渗透压条件下，使细胞充分膨胀后破坏细胞膜，释放出浆蛋白，然后通过离心得到细胞核沉淀。最后通过高盐的细胞核蛋白抽提试剂抽提得到核蛋白。本试剂盒可以抽提50个，数量为2×106个Hela细胞（约40mg）的样品。可根据需要按比例放大，缩小提取规模。


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·DNA包被溶液
编号：BTN131117
英文名称：DNA Coating Solution
规格：100mL
产品简介:
本产品可以快速将DNA 沉积于塑料表面用于杂交 ,可以有效地将DNA 包被于微平板和微量样品管表面。
产品特点:
1.无需孵育过了夜或加热微平板,无需等待
2.促进DNA 有效地固定在微平板表面——杂交效率与DNA 表面固相化效率是相关的。(Hirayama, et.al.)
3.包被的靶DNA 可以进行快速和灵活的检测
4.DNA 包被到塑料制品表面后足够稳定,可以在使用前保存数月
5.DNA 包被溶液可通过高压灭菌使DNase 失活。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·环孢霉素A溶液
编号：BTN120687
英文名称：Cyclosporin A Solution
规格：1mL
产品简介:
环孢霉素A(Antibiotic S 7481F1；环孢多肽A ；环孢灵；山地明),分子式: C62H111N11O12,分子量:1202.61 ,CAS号: 59865-13-3,环孢霉素A是由11个氨基酸组成的环状多肽,它的第1、2、3、11位氨基酸残基上可形成亲水性免疫抑制活性位点。本产品为浓度为10mg/mL的环孢霉素A溶液。
运输及保存:
低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。


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·CpG 甲基转移酶(M.SssI)
编号：BTN120511
英文名称：CpG Methyltransferase(M.SssI)
规格：100U
产品简介:
CpG甲基转移酶(M.Sssl)能识别双链DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶残基(C5)
本产品的主要用途是:
1.阻止限制性内切酶的切割。
2.CpG甲基化依赖性基因表达的研究。
3.研究特异序列与DNA大沟的相互作用。
4.改变DNA的物理特性。
5.对DNA统一进行［3H］ 标记。
6.减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性。
活性单位定义:
1单位指在20μL反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μgλDNA不被BstUl限制性内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1×Buffer +SAM ［50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH .9@25℃)］。加入160μMS-腺苷甲硫氨酸(SAM,随酶提供),37℃温育。
Buffer成分:
储存Buffer:10 mM Tris-HCl(pH7.4),0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200μg/ml BSA和50%甘油。贮存于-20℃。
备注:
1.CpG甲基转移酶(M.Sssl)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等级真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的DNA修饰工具。
2.只要限制性内切酶的识别位点含有CG序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是,CpG甲基转移酶使DNA甲基化,而E.coli 中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影响,故应使用Mcr-、Mrr-的E.coli 菌株作为转化的宿主菌。
3.胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
4.MgCl2并不是必需的辅因子。Mg2+存在时,M.Sssl更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,M.Sssl还具有拓扑异构酶的活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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