- ¥190 - 3010
- 百奥莱博
- 北京
- CV0601
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
246
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
25次|50次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应平末端DNA加A试剂盒库存，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应平末端DNA加A试剂盒库存，产品信息：
类别：克隆与表达
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 平末端DNA加A试剂盒 | CV0601 | 25次|50次 |
产品介绍：
由Pfu、Pwo、Vent 或KOD 等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA 聚合酶扩增的PCR 产物为不带A 尾的平末端DNA 片段，如该平末端DNA 片段需要和T 载体相连接，需要先利用Taq DNA polymerase 在平末端片段后加上A 尾后才能与T 载体的T 头互补连接。本试剂盒提供了加A 尾需要的所有成分，可以在20 分钟左右完成整个过程。
操作步骤：
1.平末端PCR 产物用PCR 清洁（无非特异扩增）或者胶回收纯化（有非特异扩增）。
2.纯化好的平末端DNA 片段按以下反应体系加A 尾。
3.轻轻混匀后72℃保温20-30 分钟。
4.加A尾的产物可以不需要再次清洁或者胶回收纯化，可直接用于连接反应。
平末端DNA加A试剂盒库存专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：平末端DNA加A试剂盒,CV0601,百奥莱博
用乙醇沉淀DNA时，为什么加入单价的阳离子？
用乙醇沉淀DNA时，通常要在溶液中加入单价的阳离子，如NaCl 或 NaAc，Na+中和DNA分子上的负电荷，减少DNA分子之间的同性电荷相斥力，而易于聚集沉淀。
欲咨询购买平末端DNA加A试剂盒库存，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN80104 | RNA纯化 | 一站式柱式miRNAOUT |
| BTN130867 | 工具酶 | Furin蛋白酶 |
| RN0301 | RNA纯化 | RNApure 超纯总RNA快速提取试剂盒 |
| BTN3073 | RNA纯化 | 一管式病毒RNAOUT |
| BTN81205 | 蛋白质研究 | 一站式Tricine-SDS-PAGE套装 |
| BTN100821 | 克隆与表达 | 干粉型2×YT培养基 |
| RN2601 | RNA纯化 | Glycogen 核酸助沉剂 |
| BTN131029 | 工具酶 | 胰蛋白酶,质谱级 |
| BTN80905 | RNA纯化 | 大提柱式细菌RNAOUT |
| BTN120406 | DNA纯化 | 柱式植物叶绿体DNAOUT |
| BTN100805 | RNA纯化 | 酚-氯仿-异戊醇混合液 |
| BTN61204 | 蛋白质研究 | 一步式PAGE染液 |
| BTN90904 | RNA纯化 | 膜结合DNA清除试剂盒 |
| BTN120685 | 克隆与表达 | 先锋霉素溶液 |
| DN3901 | DNA纯化 | 唾液DNA收集保存运输提取试剂盒 |
| BTN131140 | 核酸扩增(PCR) | 双脱氧dNTP溶液,10mM |
| BTN90302 | 核酸扩增(PCR) | 氯化镁溶液,PCR级 |
| RN1401 | RNA纯化 | RNAclean RNA 清洁纯化试剂盒 |
| BTN130807 | 探针标记及检测 | 显影定影试剂盒 |
| BTN130666 | 工具酶 | 尿嘧啶切刻酶 |
| BTN100838 | 克隆与表达 | 遗传霉素(G418)干粉 |
| DN1404 | DNA纯化 | 大量植物基因组DNA快速提取试剂盒 |
| BTN51208 | 核酸扩增(PCR) | dNTP溶液,10 mM |
| BTN80403 | RNA纯化 | RNase-free水 |
| BTN120513 | 克隆与表达 | 即用型蓝白T载体C型(T7-T3,无MCS) |
| BTN100203 | 核酸扩增(PCR) | 通用型LAMP试剂盒 |
| BTN100940 | 核酸扩增(PCR) | 石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒 |
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文献和实验《分子克隆》 虽然伟大的、人手必备的“分子生物学宝典”——《分子克隆》——里涵盖了分子生物学领域几乎各种基础技术（新中文版三册足足 3.5 公斤，知识就这么沉重），但实际咱们平时说的分子克隆技术主要是指将含有“目的基因的 DNA 片段”以“体外重组技术”插入某种 DNA 载体上，得到一个重组 DNA 分子。分子克隆技术现在早已算不上是“超酷”的前沿技术，只能算分子生物学基础入门技术，但它依然是整个分子生物学基础的核心之一，熟练掌握分子克隆技术之关键、又快又准地完成分子克隆依然是实验必需的看家
5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制：只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速：克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法，操作步骤更少，所需试剂更少，所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接，无需酶切或连入克隆载体。应用范围：1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切
，能够以模版为准切掉错配的碱基，因而得到的PCR产物多数是平末端，不能用T载体克隆。通常需用目的载体多克隆位点上的平末端单酶切位点，单酶切得到平末端的线性片断，直接连接PCR产物。这类酶得到的产物通常不能用TA克隆试剂盒。目前也有商业化的平末端PCR产物克隆试剂盒，不过较少用。平末端的连接效率低，通常需要高浓度的连接酶，较长的连接时间，合适的片断：载体比例，有的时候还需要调整反应体系的ATP浓度或者增加聚乙二醇（PEG2000），以得到较高的连接效率。许多厂家都有推出快速连接试剂盒
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