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- 百奥莱博
- 北京
- BTN131209
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
MMLV Reverse Transcriptase(H-)
- 库存：
396
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1000U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售MMLV逆转录酶(H-)现货供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：MMLV逆转录酶(H-)
编号：BTN131209
规格：1000U
产地：国产|进口
英文名：MMLV Reverse Transcriptase(H-)
品牌：百奥莱博
产品简介:
M-MLV 逆转录酶(RNase H缺失),是RNA 依赖的DNA聚合酶,可用于长mRNA(>5kb)为模板的cDNA合成。它是M-MLV 逆转录酶的一种类型,已经经过基因改造,去除了RNase H 的活性。虽然许多研究者已经成功使用M-MLV RT(H+)进行了一些cDNA 制备应用及分析,但是缺失了RNase H活性的逆转录酶为长cDNA 的制备及包含高比例全长cDNA 的文库制备提供了更好的选择。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
关键词：MMLV逆转录酶,BTN131209,H-
更多有关MMLV逆转录酶(H-)现货供应的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN121002 | 绿如蓝核酸染料(可见光型) |
| BTN101109 | 柱式粪便RNAOUT |
| BTN100928 | 湿法电转液(干粉) |
| BTN131192 | 超敏化学发光(AP)检测试剂盒 |
| BTN120643 | 硫酸葡聚糖 |
| BTN131099 | 生物素化蛋白A |
| CV0301 | pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 |
| BTN60906 | cDNA第一链合成试剂盒 |
| BTN131043 | CHAPS |
| BTN60301 | 盐酸四环素干粉 |
| BTN130920 | dITP溶液,100mM |
| BTN131021 | 链霉亲和素 |
| BTN130661 | RecA蛋白 |
| BTN130822 | 苏木素染色液 |
| BTN131082 | 重组蛋白L |
| BTN100810 | 超快蛋白银染试剂盒 |
| BTN130506 | 海藻糖溶液,1.5M,PCR级 |
| PC3901 | 2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR) |
| BTN130540 | 二氯异香豆素溶液 |
| BTN50903 | 微量核酸沉淀剂 |
| BTN130976 | Oligo(dT)再生溶液 |
| BTN90613 | 动物细胞核蛋白微量制备试剂盒 |
| BTN121102 | 柱式鼠尾DNAOUT |
| PC3301 | 2 x SYBR Green qPCR Mix (Sybr green荧光染料法定量PCR) |
| BTN130986 | 即用型热启动PCR试剂盒 |
| BTN3073 | 一管式病毒RNAOUT |
| BTN100934 | 电泳级二甲苯蓝FF溶液 |
| BTN120513 | 即用型蓝白T载体C型(T7-T3,无MCS) |
| BTN131195 | Deep Vent DNA聚合酶 |
| RN0501 | RNAmisi microRNA快速提取试剂盒 |
| BTN80925 | 大提柱式植物DNAOUT |
| BTN80203 | 柱式miRNA PAGE胶回收试剂盒 |
| BTN110801 | 核酸浓缩剂 |
| BTN130645 | 8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶 |
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文献和实验，可用于确定 cDNA 5'和3'末端的未知序列。通常，这些方法分别被称为 5' RACE和 3' RACE。 在 5'RACE中，任何长度的（甚至包括未到达mRNA 5'末端的）第一链 cDNA 都将具有添加序列（即同聚物尾部结构或接头），随后通过 PCR 进行扩增。为了最大化全长 cDNA 的合成，应选择具有最小 RNA 酶 H 活性、高持续合成能力和高热稳定性的逆转录酶。 在 3'RACE 中，全长 cDNA 并不重要，因为不会扩增 PCR 起始位点的上游序列。但是，最好选用可生成长 cDNA
又称 RNA指导的 DNA聚合酶。是以 RNA为模板合成 DNA的酶。这种酶是 1970年美国科学家特明（ H.M.Temin）和巴尔的摩（ D.Baltimore）分别于动物致癌 RNA病毒中发现的，他们并因此获得 1975年度诺贝尔生理学或医学奖。当 RNA致癌病毒，如鸟类劳氏肉瘤病毒（ Rous sar-coma virus）进入宿主细胞后，其逆转录酶先催化合成与病毒 RNA互补的 DNA单链，继而复制出双螺旋 DNA，并经另一种病毒酶的作用整合到宿主的染色
RTase 两大类：AMV RTase 的 RNase H 活性强，合成长度短，合成量低，热稳定性好（42～55℃）；MMLV RTase 的 RNase H 活性弱，合成长度长，合成量高，热稳定性差（37～42℃）。由于 RNase H 酶具有降解 RNA 模板的功能，所以在逆转录时应该优先选择 RNase H 活性弱的 MMLV ，而且后期经过基因工程改造，MMLV 热稳定性已达到质的飞跃。以 Yeasen 的 Hifair® Ⅲ 逆转录酶（11141）为例，该酶经基因工程改造，删除了 RNase
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