- ￥900 - 1480
- 百奥莱博
- 北京
- K24725
- 2025年07月13日
- IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人Slc26a5(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
Slc26a5
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Slc26a5 antibody
- 抗体名：
感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1480.0 |
中文名称:感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体
英文名称:Rabbit Anti-Slc26a5 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:81kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Slc26a5
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物
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文献和实验板减少伴随临床出血症候群。它不是一种独立性疾病而是原发病的一种临床表现。临床特点：有类似ITP的皮肤、黏膜和内脏出血的倾向。 实验室检查：除CRT阳性、PLT减少和BT延长外，可有血块收缩和凝血酶原消耗试验不佳。依据不同病因有不同的检查结果。 3.血小板功能异常性疾病 （1）血小板无力症亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。 它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb／Ⅲa数量减少或缺乏，也可出现GPⅡb／Ⅲa基因的缺陷。患者的血小板对ADP、胶原、肾上腺素、凝血酶、花生四
指在先天或后天免疫系统的一部分或全部出现缺陷的状态。多起因于伴性或常染色体的隐性遗传，对病原生物的抗感染力弱，多在小儿期死亡。由免疫缺乏引起的征候，总称为免疫缺乏综合症状（immun- odeficiency syndrome）。其代表例有因胸腺缺乏而细胞免疫发生缺损的先天性胸腺发育不全综合征（ Di George syndrome）；由抗体形成细胞缺损引起的 Bruton型无丙种球蛋白血症；由于淋巴细胞减少，细胞免疫和抗体形成均缺的瑞士型无丙种球蛋白血症；由于血小板及吞噬细胞减少而免疫
性 化浓菌感染,常3种Ig降低 8.遗传性转钴蛋白Ⅱ缺乏伴低丙球血症 幼期儿 男,女 常染色体 隐性遗传 巨细胞性贫血,细胞易感染,各类Ig均低,VB2治疗有效 9.Ig含量正常性抗体缺陷症 婴幼儿期 男,女 可有家族性 细菌感染,Ig正常,但对抗
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